CHMP推荐Nucala（mepolizumab）用于治疗重症嗜酸性粒细胞性哮喘的欧洲患儿
2018-07-29 MedSci MedSci原创
葛兰素史克近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）发布了一项积极意见，建议将Nucala（mepolizumab）作为严重难治性嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗药物，用以治疗6岁至17岁的儿科患者。
葛兰素史克近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）发布了一项积极意见，建议将Nucala（mepolizumab）作为严重难治性嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗药物，用以治疗6岁至17岁的儿科患者。如果获得批准，它将成为欧洲首个治疗儿科严重嗜酸性粒细胞性哮喘的靶向生物疗法。2015年11月4日美国食品和药品监管局(FDA)批准了Nucala (美泊利单抗[mepolizumab])在年龄12岁和以上患者与其他哮喘药物联合使用以维持哮喘治疗。
哮喘是儿童时期最常见的慢性疾病，大约4.5％的哮喘患儿报告对目前的标准治疗反应不佳。葛兰素史克研发部首席科学官兼总裁Hal Barron博士表示：“确保我们的药物具有最广泛的适应症是非常重要的，因为它可以帮助更多的可能受益的患者。由于服用吸入类固醇和其他控制药物，仍然难以控制哮喘，Nucala (美泊利单抗[mepolizumab])对于欧洲年轻患者可以提供额外的治疗选择。这些患者有哮喘发作的高风险，这对任何人，尤其是幼儿来说都是非常可怕的经历”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1581525?tsid=4#axzz5MVjkDWbV
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#细胞性#
55
#嗜酸性粒细胞性哮喘#
72
#mAb#
102
#ALA#
65
#mepolizumab#
59
#CHMP#
68
#嗜酸性粒细胞#
68
#欧洲#
88
#Nucala#
77
学习谢谢分享
0