常染色体隐性多囊肾病携带者筛查遗传咨询专家共识
2024-10-15 国际神经病学神经外科学杂志 发表于上海
针对目前ARPKD携带者筛查面临的问题，从筛查方法、适用人群、筛查流程及筛查前后的遗传咨询等方面进行了详细阐述，以规范ARPKD携带者筛查的应用，从而更好地服务于临床实践。
中文标题：
常染色体隐性多囊肾病携带者筛查遗传咨询专家共识
发布日期：
2024-10-15
简要介绍：
常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）是一种罕见且严重的单基因遗传病，其主要特征是肾脏集合系统囊样扩张，并伴有不同程度的胆囊发育不全、胆管扩张及肝纤维化等。该病通常在围产期或幼儿期发病，患者多在围产期或婴儿期死亡。因此，开展ARPKD携带者筛查，预防生育ARPKD患儿尤为重要。然而，我国在ARPKD遗传咨询能力方面仍存在不足。该共识在参考国内外ARPKD相关研究和指南共识的基础上，系统总结了ARPKD的临床及医学遗传学知识。针对目前ARPKD携带者筛查面临的问题，从筛查方法、适用人群、筛查流程及筛查前后的遗传咨询等方面进行了详细阐述，以规范ARPKD携带者筛查的应用，从而更好地服务于临床实践。[国际神经病学神经外科学杂志, 2024, 51(5):36-42]
相关资料下载：
常染色体隐性多囊肾病携带者筛查遗传咨询专家共识.pdf
常染色体隐性多囊肾病携带者筛查遗传咨询专家共识.pdf
下载请点击：
ε=(´ο｀*)))唉，对于我已经晚了，娃2岁刚确诊。很难受，孕期只是有一些高回声，穿刺只检查了染色体数目，没家族史。
8