中国病例：自体脂肪隆鼻后组织坏死
脂肪移植可改善功能与美学，但会出现多种并发症，血管栓塞是严重并发症之一。中国医生报告 1 例自体脂肪移植隆鼻致鼻腔微血管堵塞、皮肤坏死病例，采用 “生物 + 物理 + 药物” 综合疗法取得良好效果。
肉毒毒素btxa - 血管栓塞，脂肪移植 - 2025-04-01
这个填充剂提升效果，好得太假了！
面部衰老因软组织与骨骼结构变化所致，软组织填充剂（STF）可改善。作者介绍将 STF 注射于颞部及耳后（乳突）真皮下平面技术实现 “泛面部” 年轻化，阐述患者选择、填充剂选择、注射方法及效果等。
肉毒毒素btxa - 面部衰老，软组织填充剂 - 2025-04-01
Int Forum Allergy Rhinol：与单独使用美泊利珠单抗相比，联合鼻窦手术使用美泊利珠单抗具有显著优势吗？
对于鼻息肉评分较高的患者，当通过FESS减少息肉负担并与美泊利珠单抗治疗联合使用时，相比单独使用美泊利珠单抗的患者而言，其生活质量显著改善，NPS、NCS和VAS CRS降低程度也更大。
MedSci原创 - 慢性鼻窦炎伴鼻息肉，美泊利珠单抗，鼻窦手术 - 2025-04-01
肉毒毒素对血管直径大小的影响
肉毒毒素临床应用广泛，本研究对 5 名患者评估其对血管直径影响。注射肉毒毒素侧滑车上动脉直径显著增加，未改变动脉速度，显示其血管舒张特性，或影响填充剂注射，未来需研究更多潜在混杂因素。
肉毒毒素btxa - 肉毒毒素，血管直径 - 2025-03-31
超1/4患者生存突破5年，5年病情无进展患者比例翻6倍之多！周彩存教授：卡瑞利珠单抗联合化疗或重塑肺癌患者治疗选择
肺鳞癌驱动基因突变率低，传统化疗疗效有限。ELCC上公布的CameL-sq研究5年随访数据显示，卡瑞利珠单抗联合化疗显著提升晚期肺鳞癌患者5年OS和PFS率，安全性可控，或成一线新选择。
医学新视点 - 肺鳞癌，欧洲肺癌大会 - 2025-03-30
咬肌连续打两次，瘦脸效果可以维持2年吗？
文章主要探讨肉毒毒素治疗咬肌的维持时间，韩国研究显示吉适 Dysport 注射咬肌，2 次或 3 次注射后效果能长期维持，且效果持久受多种因素影响。
肉毒毒素btxa - 肉毒毒素，咬肌 - 2025-03-29
高阶解剖：为什么打眉间纹这么容易栓？
肉毒毒素治疗眉间纹时静态纹常需额外处理，HA 填充剂虽有效但眉间使用未获批且风险高。研究回顾 29 例患者超声数据，发现多数患者皮下有中央或中央旁动脉，其解剖常被忽视，了解这些对预防并发症很重要。
肉毒毒素btxa - 透明质酸填充剂注，眉间纹 - 2025-03-29
男子皮肤Q弹破纪录，脸夹161个夹子，脖子皮肤一拉可当口罩戴！
英国加里・特纳因患埃勒斯 - 当洛斯综合征创多项吉尼斯纪录。该病由基因突变引起，有皮肤、关节等多系统表现，靠症状及检测诊断，目前无特效疗法，以支持治疗为主。
MedSci原创 - 埃勒斯-当洛斯综合征，EDS - 2025-03-29
最全综述：晚期EGFR突变NSCLC患者一线TKIs治疗的耐药机制以及后续治疗策略
本研究探讨了一线TKI治疗耐药的潜在机制以及可能的后续治疗策略。
苏州绘真医学 - NSCLC，酪氨酸激酶抑制剂 - 2025-03-28
节段型白癜风的临床特征及治疗进展
节段型白癜风是常见色素脱失病，发病早、初期进展快，多单侧分布，好发头面部，毛发易受累。治疗包括药物、联合、手术及中医等，但其治疗仍有挑战，临床特征及治疗需更多研究。
海龙话皮 - 临床特征，节段型白癜风 - 2025-03-28
额肌的神经分布：肉毒毒素注射时应该考量的因素
面瘫常用肉毒毒素治疗，本研究对 15 具尸体 19 张半脸解剖并 Sihler 染色，明确额肌肌内神经支配模式，基于结果提出肉毒毒素注射部位建议，助力面瘫治疗。
肉毒毒素btxa - 面瘫，肉毒毒素，额肌 - 2025-03-28
Kleefstra综合征的心血管表现
该研究通过对现有文献的系统回顾，揭示了KLEFS1患者中心血管表现的多样性，并提出了未来需要进一步研究的方向，以更好地理解KLEFS1及其与心血管系统的联系。
MedSci原创 - Kleefstra综合征 - 2025-03-27
高阶解剖：唇下动脉的五种分型
文章研究亚洲面部轮廓改善中唇下动脉情况，通过尸体染色和超声检查，明确其 5 个来源及组合，为美容和重建手术避免动脉损伤提供依据。
肉毒毒素btxa - 面部轮廓，唇下动脉 - 2025-03-27
耳鸣是身体的警报！需注意这 6 点内容
耳鸣是耳内或颅内异常声幻觉，可由多种因素引发。介绍其分类、症状，指出出现特定情况应就医，阐述注意事项，强调治疗需专业检查，以药物为主，辅以心理治疗等。
疼痛康复研究 - 耳鸣，诊疗 - 2025-03-27
常见抗精神病药物导致迟发性运动障碍的风险及治疗
迟发性运动障碍（TD）由长期用多巴胺受体阻滞剂引发，与抗精神病药使用时长正相关。第二代抗精神病药引发 TD 风险低于第一代，长效针剂风险或更低。有多种治疗方法，临床需加强防治。
精神医学新观点 - 迟发性运动障碍，抗精神病药 - 2025-03-27
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