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style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Cell：「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素, objectType=article, longId=214241, objectId=728121424103, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=728121424103, replyNumber=0, likeNumber=104, createdTime=2021-07-16, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=728121424103, moduleTitle=Cell：「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素, moduleType=article, hrefUrl=//m.capotfarm.com/article/show_article.do?id=728121424103)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331752, encodeId=f5e31331e52e9, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet：编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关, objectType=article, longId=213231, objectId=1e8e2132317e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, 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染色体

2020-05-29

梅斯管理员 (审核中...)

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#染色体# #超雄综合征#

怀孕6个月，产检检出“恶魔基因”，十几万网友劝打掉，是冒着风险把孩子生下来，还是忍痛放弃？

2024-07-23发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#染色体# #多倍体# #基因组加倍# #沙生拟南芥#

2024-04-23发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#染色体# #DNA# #CReATiNG#

Nat Commun：合成生物学领域突破性新方法“CReATiNG”，利用天然DNA简单、快速构建合成染色体

2024-01-16发表于陕西省

侠胆医心 (审核中...)

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全文收起男性短寿竟是因为#Y染色体#正在丢失！男性Y染色体会出现丢失现象，这种丢失是导致男性罹患#心肌疤痕#和#心力衰竭#等#心血管#疾病，进而致其过早死亡的关键因素，#衰老#，也许几千年以后，地球上将不再有Y染色体，以及一条X是男性，两条XX#染色体#是女性，确实有这样的可能。#特发性肺纤维化#的#吡非尼酮#，这些药物可能很难缓解。

Science：男性短寿竟是因为Y染色体正在丢失！

2023-05-02发表于上海

新生儿张玉军 (审核中...)

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2022-08-21

柳叶一刀 (审核中...)

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2022-07-31

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AJRCCM:Y染色体基因Uty通过减少促炎症化合因子保护肺动脉高压

2022-07-24

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男性不育还与姥爷有关？研究表明，X染色体突变可致男性不育

2022-07-22

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Science：男性短寿竟是因为Y染色体正在丢失！

2022-07-21

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Science：男性为什么寿命比女性短？他们会弄丢Y染色体

2022-07-20

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每500名男性就有1人出现『性染色体异常』，你要注意这些症状！

2022-07-19

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2022-07-08

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2022-03-22

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2022-02-20

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染色体检查：怀宝宝的那些秘密都在这里

2022-02-16

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Lancet Neurol：唐氏综合征和常染色体显性阿尔茨海默病脑脊液生物标志物的比较

2021-10-25

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Am J Kidney Dis ：常染色体显性遗传病Alport综合征的临床和遗传特征

2021-10-13

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Cell：「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素

2021-07-16

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#染色体#

Hum Mol Genet：编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关

2021-06-27

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#染色体#

Otol Neurotol：一个新的EYA4拷贝数变异引起常染色体显性非综合征性听力损失

2021-05-01

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