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Neurology:<font color="red">Deutetrabenazine</font>治疗迟发性运动障碍疗效如何?

Neurology:Deutetrabenazine治疗迟发性运动障碍疗效如何?

在TD患者中,Deutetrabenazine治疗具有良好的耐受性,并可以显著减少异常的运动症状。

MedSci原创 - Deutetrabenazine,迟发性运动障碍,疗效 - 2017-04-27

Teva迟发型运动障碍药<font color="red">Deutetrabenazine</font>临床结果可喜,系该领域首例疗法

Teva迟发型运动障碍药Deutetrabenazine临床结果可喜,系该领域首例疗法

Deutetrabenazine临床试验结果表明,Teva在研药物可以有效控制迟发型运动障碍(TD),目前TD领域尚无药物获批,Deutetrabenazine有望成为该领域获FDA批准的首例疗法。Deutetrabenazine(SD-809) ,VMAT2抑制剂,是Teva收购Auspex Pharma公司后纳入囊中的候选药物,三期临床数据表明这个口服药物可以有效减少TD患者的非自主运动,

生物谷 - 迟发性运动障碍 - 2015-06-23

JAMA:<font color="red">Deutetrabenazine</font>对亨廷顿病患者舞蹈病样症状的改善有效

JAMA:Deutetrabenazine对亨廷顿病患者舞蹈病样症状的改善有效

Deutetrabenazine是一种新型的含氘分子,可使CYP2D6代谢减弱,增加活性代谢物的半衰期,因此有可能形成稳定的全身暴露,而保持关键部位的药理活性。

MedSci原创 - Deutetrabenazine,亨廷顿病,舞蹈样动作 - 2016-07-06

重大挫折!梯瓦亨廷顿症药物SD-809被FDA拒绝批准

重大挫折!梯瓦亨廷顿症药物SD-809被FDA拒绝批准

近日梯瓦神经药物管线在美国审批方面遭遇重大挫折,FDA拒绝批准其亨廷顿舞蹈病药物deutetrabenazine。FDA发表关于deutetrabenazine (SD-809)的完全回应函表示,需要梯瓦进一步检测使用deutetrabenazine后的一些代谢指标。梯瓦的deutetrabenazine 原本是由美国Auspex公司研发的一种氘化药物,去年5月份,梯瓦以35亿美元收购了这

生物谷Bioon.com - 罕见病,亨廷顿舞蹈症 - 2016-06-05

氘代丁苯那嗪在中国申报上市治疗亨廷顿舞蹈症(HD)

氘代丁苯那嗪在中国申报上市治疗亨廷顿舞蹈症(HD)

Austedo(deutetrabenazine)氘代丁苯那嗪片

MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈症,氘代丁苯那嗪 - 2020-04-15

【盘点】7月JAMA必看文章一览

【盘点】7月JAMA必看文章一览

医学四大期刊,小编已整理了三大期刊,只差JAMA了,现将JAMA7月其刊登的大家普遍关注的一些医学研究进展与大家分享,希望大家可以从中学到一些知识。 【1】增加包皮环切术及女性ART的覆盖率可降低男性HIV的发病率 包皮环切术(MMC)和抗逆转录病毒疗法(ART)是行之有效的HIV预防干预措施,研究人员探究了探究提高社区MMC和ART覆盖率是否会降低乌干达拉卡伊区的社区HIV发病率

MedSci原创 - 2016-07-31

2017有望上市的15种重磅药物

2017有望上市的15种重磅药物

2017年将有众多新药被制药和生物技术公司推向市场,其中不乏年销售额可超过10亿美元的重磅药物(Blockbuster Drug)。日前,Endpoint News推出了它们预测的将于2017年上市的15种重磅药物。

药明康德 - 重磅药物,2017,上市 - 2017-02-06

JAMA Neurol:氘带丁苯那嗪的安全性和疗效研究

JAMA Neurol:氘带丁苯那嗪的安全性和疗效研究

研究认为,对于亨廷顿舞蹈症患者,氘带丁苯那嗪具有较好的安全性以及疾病控制效果

MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈症,丁苯那嗪,氘带 - 2017-07-11

Lancet Psychiat:氘代丁苯那嗪用于迟发性运动障碍

Lancet Psychiat:氘代丁苯那嗪用于迟发性运动障碍

每日24-37mg的氘代丁苯那嗪可显著减少迟发性运动障碍并且具备较高的安全性以及耐受性,该结果有助于实现运动障碍患者的个体化治疗

MedSci原创 - 迟发性运动障碍,丁苯那嗪,:氘代D - 2017-06-29

2017上半年FDA批准的新药

2017上半年FDA批准的新药

2017上半年FDA共批准23个新药,包括16个新分子实体和7个新生物制品。这个数字已经超过2016年全年批准的新药数量总和。近20年来批准新药数量最多的年份是2015年的45个,上半年批准了14个新药。如果按此趋势持续下去,2017年批准的新药数量将创下历史新高。

新浪医药 - FDA,新药 - 2017-06-28

预测:2017年医药领域中15个“重磅炸弹”

预测:2017年医药领域中15个“重磅炸弹”

每年,EP Vantage 会进行前20的小分子和生物制剂统计分析,根据预估5年内市场销售潜力进行排名。此次Evaluate’s top 20排名中有15个药物可能会成为重磅炸弹。

生物谷 - 医药领域,重磅炸弹 - 2017-02-13

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

2017年FDA批准新药名单,上半年已达21种!

2017年FDA批准新药名单,上半年已达21种!

据FDA官网(http://www.fda.org)2017年5月22日提供的最新公布结果,截止2017年5月22日,FDA已经批准了21种新药,约占2016年FDA批准新药数量(22种)的95%,去年创造新药新低,今 年有望获得重大突破,甚至能创造近年来审批新药的新高。2011-2017年5月5日FDA批准新药数量变化见图1所示。 图1  FDA2011-2017年批准新药数量变

诸平 - FDA,新药 - 2017-05-25

好文推荐 | 舞蹈症-棘红细胞增多症临床特征及诊治

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本文通过总结相关文献,针对ChAc的病因及发病机制、临床表现、诊断标准、治疗、疾病管理及预后进行阐述。

中风与神经疾病杂志 - 神经棘红细胞增多症,舞蹈症-棘红细胞增多症 - 2023-10-27

NMPA:2021年获批准上市的创新药

NMPA:2021年获批准上市的创新药

据不完全统计,截止12月25日,2021年国家药监局发布批准的创新药共23个,其中中药11个,生物药9个,疫苗3个。

MedSci原创 - 创新药,NMPA - 2021-12-29

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