2024-08-07
肌少症是一种慢性病,会导致力量丧失和功能下降,增加老年人虚弱、残疾、跌倒和死亡风险。血流限制训练可以有效治疗肌少症,但还缺乏对其优缺点、生物学机制和应用方案的全面回顾。
2024-07-28
本文概述了卟啉病相关检测的优势和局限性,对不同临床情况下非专家和专家实验室的请求和诊断方法提出了建议,并讨论了基因检测在卟啉病中的作用。
关于使用来瑞组单抗 (Ebglyss) 治疗 12 岁及以上人群中度至重度特应性皮炎的循证建议。
2024-07-09
为鼓励创新,更好地规范和引导我国抗体类创新药物的临床研发,药品审评中心组织起草了《抗体类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。
2024-07-08
本文综述和解读IE的主要诊断标准,分析其发展历程、当前变化及效能,旨在为诊断工具的历史演进提供视角,并为未来的研究方向提供展望。
本文件为行业和FDA工作人员提供了关于使用相关风险分析(URRA)的目的和内容的指导,以及如何使用URRA和其他信息来确定产品开发过程中的人为因素(HF)数据需求,并支持营销申请。
2024-07-08
非静脉曲张性UGIB的发生率几乎是静脉曲张UGIB的5倍。幽门螺杆菌感染或使用非甾体抗炎药引起的消化性溃疡病是非静脉曲张性UGIB的最常见病因。
2024-07-08
为了规范和指导化学仿制药口服溶液剂的药学研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》。
2024-07-06
为帮助指南使用者更好地理解指南和应用本指南,最终能够更好地指导全球范围内针灸治疗偏头痛的临床决策,本文对指南共计18条推荐意见进行概述。
2024-07-05
该指南包括T2DM运动治疗的基本原则、急慢性并发症、共患疾病、常用药物、运动时机、运动中血糖监测、运动营养、运动损伤、运动依从性及数字医疗等,共76条推荐意见。
2024-07-05
为进一步明确化学仿制药注射剂过量灌装研究技术要求,完善化学仿制药注射剂评价标准体系,按照国家药品监督管理局的工作部署,药审中心组织制定了《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》。
2024-07-05
为规范和指导腺相关病毒载体基因治疗产品的非临床研究撰写了《腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见和建议。
2024-07-05
本文重点介绍指南的推荐意见。本指南的颁布和实施将有利于规范针灸治疗胃食管反流病,对针灸在该病治疗中的推广应用将起到积极作用。
2024-07-05
中医治未病是为了调摄机体,防患于未然,防止疾病的发生与发展。因此,构建较为统一、规范的功能性便秘中医治未病干预指南,将为中医临床或健康管理人员提供实践参考。
2024-07-04
本文在充分研读指南基础上,结合本领域已发表相关文献,对锁骨骨折临床治疗展开论述,总结锁骨骨折治疗进展和最新诊疗要点,以期提高临床治疗预后。