DIABETOLOGIA：糖转运蛋白基因SLC2A2突变与新近诊断的2型糖尿病患者对二甲双胍治疗的血糖反应相关
2019-05-06 不详 网络
本研究的目的是研究葡萄糖转运体(GLUT2)基因SLC2A2 (rs8192675)变异对新近诊断为2型糖尿病患者的二甲双胍血糖反应的修饰作用。 本研究包括来自德国前瞻性糖尿病研究的2型糖尿病患者(n = 508)(年龄[平均±SD] 53±10岁；男性65%;BMI 32±6 kg/m2，使用二甲双胍57%)在确诊后的第一年进行了详细的代谢特征分析(高胰岛素-高血糖钳位，IVGTT)。参与
本研究的目的是研究葡萄糖转运体(GLUT2)基因SLC2A2 (rs8192675)变异对新近诊断为2型糖尿病患者的二甲双胍血糖反应的修饰作用。
本研究包括来自德国前瞻性糖尿病研究的2型糖尿病患者(n = 508)(年龄[平均±SD] 53±10岁；男性65%;BMI 32±6 kg/m2，使用二甲双胍57%)在确诊后的第一年进行了详细的代谢特征分析(高胰岛素-高血糖钳位，IVGTT)。参与者提供自诊断时起的自我报告数据。空腹血糖的变化与SLC2A2基因型和降糖治疗的关系进行评估，采用双向ANCOVA，并根据年龄、性别、BMI和糖尿病持续时间调整基因×治疗相互作用。
结果显示，rs8192675的C型等位基因在糖尿病诊断中与较高的糖尿病症状患病率有关。仅在二甲双胍单药治疗组中，C等位基因患者在糖尿病诊断后第一年的调整后血糖下降幅度大于TT基因型患者(6.3 mmol/l vs 3.9 mmol/l;基因型差异2.4 mmol/l, p =
0.02；基因型相互作用p值[二甲双胍单药治疗vs非药物治疗]<0.01)。在进一步校正诊断时的血糖值后，二甲双胍单药治疗的空腹血糖(CC/CT vs TT)持续下降(基因型差异1.0 mmol/l, p = 0.01;基因型×治疗交互作用p = 0.06)。
SLC2A2基因(C等位基因)中的rs8192675变异与2型糖尿病诊断后第一年单用二甲双胍改善血糖反应有关。
原始出处：
Wolfgang Rathmann, Klaus
Strassburger, A variant of
the glucose transporter gene SLC2A2 modifies the glycaemic
response to metformin therapy in recently diagnosed type 2 diabetes
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