JAMA:静脉输注免疫球蛋白+甲基泼尼松龙 vs. 单纯输注免疫球蛋白对儿童多系统炎症综合征发热病程的影响
2021-02-02 MedSci原创 MedSci原创
导语:新冠病毒对儿童患者的影响
导语:新冠病毒对儿童患者的影响
在2019年冠状病毒病(COVID-19)住院患者中,仅有1%至2%的患者为儿童。 然而,2020年4月,欧洲和美国出现了严重的全身高炎性疾病的儿童患者,这些患者多在新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染后的2至4周内。 这种新颖的疾病被称为儿童多系统炎性综合征(MIS-C)或与COVID-19暂时相关的儿童多系统炎性综合征。表现出多种临床症状,包括持续发热,消化系统症状,皮疹,双侧非化脓性结膜炎,皮肤粘膜炎症迹象和频繁的心血管受累。MIS-C通常与血液动力学衰竭有关,在60%至75%的病例中出现了急性心脏功能障碍,甚至死亡。
许多患有MIS-C的儿童接受了根据川崎病指南的经验性治疗,单独使用静脉免疫球蛋白(IVIG)或与皮质类固醇结合使用。 而在某些研究中,儿童则需要二线治疗,例如肿瘤坏死因子抑制剂或白介素1(IL-1)抑制剂,这凸显了定义最佳初始治疗的重要性。
然而到目前为止,仍然缺少最有效的MIS-C疗法的证据。 在缺乏证据的情况下,英国Delphi共识研究建议以IVIG作为初始治疗方法来治疗MIS-C。
这项回顾性队列研究的目的是比较用IVIG和甲基强的松龙与单独使用IVIG治疗的MIS-C合并SARS-CoV-2感染的儿童的结局。
主要结局为治疗失败,定义为从开始给药起,接受初始治疗后持续2天(48小时)发烧,或在初始治疗后7天内再次发烧。该结果与川崎病的治疗研究中使用的主要结果相似。发烧定义为38°C(即≥100.4°F)或更高的温度。
次要结果是二线治疗,定义为在初次治疗至少24小时后对MIS-C进行二次治疗,如类固醇或生物制剂。 一线治疗后的对血流动力学的支持; 一线治疗后如左心室射血分数小于55%,则定义为急性左心室功能障碍; 以及在小儿重症监护室(PICU)的住院时间。对于血液动力学支持和急性左心功能不全,仅考虑在一线治疗开始后至少1天发生。对血流动力学支持被定义为使用血管活性或正性胺,而不是先前处方药物的升级。
在181名怀疑有MIS-C的儿童中,有111名符合世界卫生组织的定义(58名女性[52%];中位年龄为8.6岁[四分位间距为4.7至12.1])。五个孩子未接受任何治疗。 总体而言,IVIG和甲基强的松龙组(以下简称联合组)的34名儿童中有3名(9%)对治疗无反应,仅IVIG组的72名儿童中这一数据为37名(51%)。联合组与仅IVIG组的治疗相比,具有较低的治疗失败风险(绝对风险差异,-0.28 [95%CI,-0.48至-0.08];优势比[OR],0.25,[95%CI,0.09至0.70 ]; P = .008)。联合组与仅IVIG组相比,使用二线治疗的风险也显著降低(绝对风险差异为-0.22 [95%CI,-0.40至-0.04];优势比0.19 [95%CI,0.06至 0.61]; P = .004),血液动力学支持(绝对风险差异,-0.17 [95%CI,-0.34至-0.004]; 优势比0.21 [95%CI,0.06至0.76]),急性左心功能不全初始治疗(绝对风险差异,-0.18 [95%CI,-0.35至-0.01]; 优势比0.20 [95%CI,0.06至0.66]),以及在小儿重症监护室的住院时间(中位数,4天vs6天;天差为-2.4 [95%CI,-4.0至-0.7])。
实验结果表明,在MIS-C患儿中,比起单独使用IVIG,联合IVIG和甲基泼尼松龙的治疗具有更顺利的发热病程。
原文链接:https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2776054
Naïm Ouldali, MD, PhD1,2,3; Julie Toubiana, MD, PhD. Published online February 1, 2021. doi:10.1001/jama.2021.0694
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顶刊就是顶刊,谢谢梅斯带来这么高水平的研究报道,我们科里同事经常看梅斯,分享梅斯上的信息
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丙球和激素对免疫性疾病的治疗还是有用的
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😁
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认真学习了。
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