Diabetic Med：1型糖尿病儿童谷氨酸脱羧酶（GAD）65型自身抗体的DPD表位特异性
2017-06-29 MedSci MedSci原创
近日，国际杂志 《Diabetic medicine》上在线发表一项关于1型糖尿病儿童谷氨酸脱羧酶（GAD）65型自身抗体的DPD表位特异性的研究，旨在研究DPD表位特异性谷氨酸脱羧酶自身抗体在较轻型1型糖尿病儿童中的频率是否更高。
近日，国际杂志 《Diabetic medicine》上在线发表一项关于1型糖尿病儿童谷氨酸脱羧酶（GAD）65型自身抗体的DPD表位特异性的研究，旨在研究DPD表位特异性谷氨酸脱羧酶自身抗体在较轻型1型糖尿病儿童中的频率是否更高。
研究人员前瞻性地评估了75例新发型自身免疫性1型糖尿病儿童，收集了其人口学，人体测量学和临床资料，并测量了胰岛自身抗体。使用针对谷氨酸脱羧酶65的DPD限定表位的重组Fab分析谷氨酸脱羧酶65自身抗体阳性样品的表位特异性。
调整年龄后，阳性DPD表位识别与起始时较高的C肽水平显着相关（P = 0.02，r2
= 0.21，n = 35），最高四分位数中高DPD识别倾向于与HbA 1c相关最后一次随访[平均（sd）随访1.3（0.4）年; P = 0.07;
对于模型，P = 0.044，n = 30）]时≤53 mmol / mol（7％）。年龄和性别调整的BMI百分位数与DPD定义表位的识别显著相关（P <0.03，r2 = 0.14，n = 34），但这种相关性主要是由较大年龄组（年龄≥10岁； P = 0.016， r2 = 0.27，n=21）驱动，在年幼的儿童不明显（P = 0.93, n = 13）。没有与性别，种族/民族，糖尿病酮症酸中毒，HbA 1c，HLA
DR3-DQ2 / DR4-DQ8或自身抗体数量的独立关联。
研究结果表明，在1型糖尿病发病时DPD定义的谷氨酸脱羧酶65自身抗体表位的识别与β细胞功能，BMI和年龄直接相关，这支持了免疫因素有助于1型糖尿病临床异质性的假设。还需要较大研究有关表型特异性谷氨酸脱羧酶65自身抗体与1型糖尿病儿童临床表型。
原始出处：
N. Bansal, C. S. Hampe, L. Rodriguez，et al. DPD
epitope-specific glutamic acid decarboxylase (GAD)65 autoantibodies in children
with Type 1 diabetes.
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