Oncogene:EGR3的缺失是前列腺癌转移过程的独立风险因子
2020-08-27 AlexYang MedSci原创
促转移基因组变异的鉴定是迫切需要的,用以帮助了解和阻止前列腺癌的致命过程。
促转移基因组变异的鉴定是迫切需要的,用以帮助了解和阻止前列腺癌的致命过程。
最近,有研究人员发现位于8p21.3染色体的转录因子EGR3是一个关键的转移抑制因子。在高达59.76%的前列腺癌患者中发现EGR3存在异常缺失(deep deletions, 16.87%; shallow deletions, 42.89%)。信息学分析表明EGR3的缺失与前列腺癌的进展和低生存率有关。
EGR3蛋白在晚期前列腺癌中水平减少并与患者生存负相关
EGR3的表达与前列腺癌组织中上皮-间质转化(EMT)和转移相关基因的表达成负相关关系。在前列腺癌细胞中,EGR3能够阻断EMT过程并抑制细胞的迁移和侵袭。在癌症转移的小鼠模型中,EGR3的过表达能够显著抑制PC3和22Rv1前列腺癌细胞的骨转移。从机制上来说,EGR3能够通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3基因的启动子区域结合来转录激活这些基因。体外和信息学分析鉴定了EGR3下游基因具有EMT抑制和肿瘤抑制作用。
EGR3能够抑制前列腺癌细胞的骨转移
最后,研究人员指出,EGR3可能是预测临床结果的生物标记,并且EGR3在前列腺癌的转移进展中起着重要作用。
原始出处:
Seung-Hyun Shin, Iljin Kim, Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020
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前列腺癌相关研究,学习了,谢谢梅斯
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#前列腺癌#组织中#上皮-间质转化#(EMT)的标志物,从结果来看,区分并不明显,这个标志物能不能转化为临床,值得怀疑的
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学习了!
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