Radiology：US分子成像在急性回肠炎抗炎治疗反应监管的价值。
2019-02-24 shaosai MedSci原创
本研究旨在评价是否双向选择素靶向US分子成像能够纵向监管猪模型急性末端回肠炎。
本研究旨在评价是否双向选择素靶向US分子成像能够纵向监管猪模型急性末端回肠炎。
本研究共纳入14头猪模型并化学诱导成急性末端回肠炎并随机分入以下各组：（a）抗炎反应治疗组（n=8，美洛昔康，0.25 mg/kg；强的松，0.5 mg/kg）（b）对照组（n=6，生理盐水）。在经静脉注射临床可转移双P-和E-选择素靶向微泡对比剂(5 × 108/kg)后行US分子成像。在基线及治疗后1、3和6天后进行对3个肠阶段进行成像。在第6天，利用定量免疫荧光染色在体外分析肠阶段选择素表达水平。
结果为，在炎症诱导后，两组在1天后US分子成像信号均升高(P < .001)。在第3天，在治疗组信号降低(P < .001 vs 第1天)，而在对照组信号变化并不明显(P = .18 vs 第1天)，且对照组信号要高于治疗组(P = .02)。免疫荧光染色显示与对照组相比，治疗组P-和E-选择素表达水平均显着下调(P ≤ .04)。
本研究表明，双选择素靶向US分子成像能够纵向监管大型动物模型急性回肠炎抗炎治疗反应。这有助于临床研发定量、无辐射技术来监管肠病炎性反应。
原始出处：
Wang H， Hyvelin JM， Felt SA，et al.US Molecular Imaging of Acute Ileitis： Anti-Inflammatory Treatment Response Monitored with Targeted Microbubbles in a Preclinical Model.Radiology.DOI：10.1148/radiol.2018172600
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#抗炎治疗#
82
#监管#
61
#回肠#
64
很好的学习机会
98