论文解读｜Yan Xu教授团队新研究揭示了三七抗癌的新机制

癌症是全球第二大死亡原因，涵盖200多种疾病，其主要特点是癌细胞的失控增长及死亡逃避。治疗癌症的常见方法包括手术、化疗和放疗，但这些方法通常忽视了癌症的内在异质性。三七（Panax notoginseng）是传统中医中用以治疗血液循环相关疾病的草药，近年来显示出在癌症预防、治疗和恢复中的潜力。

美国克利夫兰州立大学的Yan Xu教授团队在本刊发表了题为“Exploring the anti-cancer effects of Panax notoginseng through network pharmacology and molecular modeling”的研究快讯。这项研究通过系统的网络药理学方法识别了三七中的重要抗癌成分及其在多种癌症亚型中的潜在作用机制。主要发现:

1. 三七的关键抗癌成分

本研究通过网络药理学方法综合分析三七中的化合物，筛选出与癌症治疗潜力相关的关键成分。通过对这些化合物的蛋白靶点进行预测和筛选，研究团队发现了多个与癌症进程直接相关的靶标蛋白（图1）。这些靶蛋白的识别为进一步探索三七在各类癌症治疗中的应用提供了分子基础。

图1. 对三七 (PNG) 进行网络药理学分析，以确定关键蛋白质靶标和核心化合物

2. 三七化合物与蛋白靶点的网络

为了深入了解三七化合物的作用机制，研究团队构建了一个蛋白质–蛋白质相互作用网络，创建了目标–路径–目标网络，连接与癌症相关的靶标蛋白和通路。通过拓扑分析，研究人员将网络中的蛋白靶点和相关通路进行了聚类，形成多个子网络结构，每个子网络都对应着不同的癌症亚型。这种结构化的分析方式帮助研究人员系统地评估三七的抗癌潜力，并确定了具体通路在不同癌症中的作用。

3. 分子对接验证

在确认了三七的潜在抗癌成分及其靶蛋白后，研究团队通过分子对接技术验证了这些化合物与靶蛋白的相互作用。通过模拟三七主要活性成分与关键癌症蛋白靶点的结合过程，他们发现这些化合物与靶蛋白具有良好的结合亲和力。特别是人参皂苷类化合物，如(20S)-ginsenoside Rh2和(20S)-ginsenoside F2，显示出与靶蛋白的高亲和力，这显示了它们在癌症治疗中的应用潜力。

此项研究不仅确认了三七中若干化合物在治疗多种癌症亚型中的疗效，也提供了新的视角以理解这些化合物的治疗机制，为进一步的体内、体外研究及临床验证提供支持。这项研究的发现不仅为三七在癌症治疗中的应用提供了科学依据，也为其他传统中药的研究提供了新的思路和方法。

文章来源

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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223000740 

引用这篇文章：

Thorpe EM, Kalafatis M, Xu Y. Exploring the anti-cancer effects of Panax notoginseng through network pharmacology and molecular modeling. Genes Dis. 2023;10(6):2229-2232.