罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功
2019-10-22 不详 MedSci原创
罗氏（Roche）的3期临床IMbrave150的数据显示，检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌（HCC）可改善生存率。
罗氏（Roche）的3期临床IMbrave150的数据显示，检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌（HCC）可改善生存率。
IMbrave150招募的是无法通过手术治疗但未接受任何其他全身疗法治疗的HCC患者，随机接受PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合抗VEGF抗体Avastin（bevacizumab）治疗，或接受肝癌的标准一线疗法--拜尔的 Nexavar（sorafenib）。
Roche尚未透露该研究的细节，但称接受抗体组合治疗患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）具有"统计学上显着且具有临床意义的改善"。
罗氏（Roche）新任首席医疗官Levi Garraway表示，如果获得批准，Tecentriq / Avastin疗法将是延长一线HCC治疗生存期超过十年的第一种疗法，去年该组合被FDA授予HCC突破性称号。试验结果是罗氏（Roche）对Tecentriq计划的另一个重要里程碑，检查点抑制剂与Avastin的组合被视为其策略的核心部分。
Tecentriq已经在三阴性乳腺癌（TNBC）和广泛期小细胞肺癌（ES-CLC）等适应症中开辟了一个市场，在这些适应症中，Tecentriq并未面临与其他检查点抑制剂的直接竞争，罗氏也正在关注其他适应症，如一线膀胱癌等适应症。
罗氏在今年头九个月取得Tecentriq销售额约13亿美元，较2018年同期增长146％，但仍远低于Keytruda预计的2019年全年收入80亿美元以上。
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