Anal Cell Pathol:MicroRNA-378促进BMMSCs中的成骨-血管生成耦合以促进骨再生
2019-03-23 不详 网络
骨组织再生与骨生成和血管生成密切相关。骨形成和血管生成生长因子的协调调节将增强骨再生,而其不平衡将导致由于外源性递送导致的局部过度骨或血管形成。因此,认为microRNA通过基因水平上的内源信号传导通路调节多种代谢进程。在这项工作中,我们鉴定microRNA 378同时为成骨和血管生成的正调节因子,并且还观察到成骨细胞诱导后人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)中microRNA 378的表达较对照组
骨组织再生与骨生成和血管生成密切相关。骨形成和血管生成生长因子的协调调节将增强骨再生,而其不平衡将导致由于外源性递送导致的局部过度骨或血管形成。因此,认为microRNA通过基因水平上的内源信号传导通路调节多种代谢进程。
在这项工作中,我们鉴定microRNA 378同时为成骨和血管生成的正调节因子,并且还观察到成骨细胞诱导后人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)中microRNA 378的表达较对照组增加。此外,在miRNA 378过表达后,成骨和血管生成基因表达同时增加。此外,茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)染色增强,血管内皮生长因子(VEGF)的分泌增加。
总之,通过这种方式,我们认为miR378是骨再生的成骨-血管生成耦合的理想靶标,这为骨再生的基因治疗提供了潜在的工具。。
原始出处:
Bo Zhang, Yali Li, et al., MicroRNA-378 Promotes Osteogenesis-Angiogenesis Coupling in BMMSCs for Potential Bone Regeneration. Anal Cell Pathol (Amst). 2018; 2018: 8402390.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Micro#
56
#Anal#
60
#Cell#
76
#CEL#
53
#CRO#
57
#Pathol#
52
#ANA#
0
#成骨#
46
#MSC#
75
#microRNA#
71