FDA扩大了礼来的抗VEGFR2单抗Cyramza的适应症，用作肝癌患者的二线治疗
2019-05-11 不详 MedSci原创
美国食品和药物管理局周五授权礼来的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单抗Cyramza（ramucirumab），作为单一药物用于治疗甲胎蛋白水平至少为400 ng / mL的肝细胞癌（HCC）患者，这些患者之前接受过拜耳的多吉美（索拉非尼）治疗。
美国食品和药物管理局周五授权礼来的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单抗Cyramza（ramucirumab），作为单一药物用于治疗甲胎蛋白水平至少为400 ng / mL的肝细胞癌（HCC）患者，这些患者之前接受过拜耳的多吉美（索拉非尼）治疗。
该批准基于III期REACH-2试验的数据支持。在该研究中，Cyramza和最佳支持治疗的组合中位总生存期为8.5个月，而单独的最佳支持治疗则为7.3个月。
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40
仅仅延长一个月显得有点短，为了在市场上想被广泛推广，可能有相当的难度。
58
只要看看和目前已经上市乐伐替尼，瑞戈非尼相比，是不是也有优势了
55