Eye：DIGIROP模型对早产儿视网膜病变的检测效果
2021-03-24 xiaozeng MedSci原创
早产儿视网膜病变（ROP）会影响早产儿的未成熟的视网膜，且是终身视力残疾的主要原因。
早产儿视网膜病变（ROP）会影响早产儿的未成熟的视网膜，且是终身视力残疾的主要原因。既往研究显示，早产儿的ROP患病风险可通过出生体重（BW）和出生时的胎龄（GA）作为标准来进行预测。
尽管目前推荐的指南对于ROP的检测具有很高的敏感性，但其特异性较低，仅有不到10％的接受检查的婴儿接受了治疗，且约有一半接受检查的婴儿出现了ROP。
DIGIROP是最近发布的一种在线预测模型，该模型通过分析出生特征数据（GA、BW和性别）来估算24-30周出生的早产儿ROP的风险。该研究旨在确定在葡萄牙队列中DIGIROP模型检测需要治疗的早产儿视网膜病变（TR-ROP）的功效。
研究人员对2012年4月至2019年5月期间进行过ROP筛查的所有早产儿进行了一项多中心、回顾性队列研究，并通过DIGIROP模型分析GA、BW和性别等信息。
在431例接受过ROP筛查的早产儿中，符合DIGIROP分析条件的共有257例。结果显示，队列中的GA中位数为29周（范围24-30周），体重的中位数为1060g（范围为408-2080g）。有23例早产儿（8.9％）患上了TR-ROP，TR-ROP的最高患病风险为0.5404，相对的中位风险为0.0938（范围0.0016-0.5404）。
胎龄（GA）、出生体重（BW）和性别相关数据
通过DIGIROP模型研究显示，在TR-ROP上实现100％灵敏度的最佳截止点为0.0016。而如果应用该预测模型，则接受ROP检查的早产儿人数可从257名减少到187名（-27.2％）。
总而言之，该研究结果揭示，在该队列的257名早产儿中，达到TR-ROP 100％敏感性的最佳分界点为0.0016。如应用该模型，则需要进行筛查的早产儿数量将减少27.2％。而该算法需要继续在不同的人群中进行测试，尤其是在GA胎龄较小和较大的早产儿队列中。
原始出处：
Almeida, A.C., Borrego, L.M., Brízido, M. et al. DIGIROP efficacy for detecting treatment-requiring retinopathy of prematurity in a Portuguese cohort. Eye (12 March 2021).
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谢谢分享
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