Biomed Pharmacother：Hsa_circRNA_33287通过miR-214-3p/Runx3促进上颌窦膜干细胞的成骨分化
2018-12-26 MedSci MedSci原创
环状RNA（circRNA）包含一类新的非编码RNA，其在多种疾病中起重要作用。然而，circRNA调节上颌窦膜干细胞（MSMSCs）成骨分化的机制仍然很不清楚。芯片分析用于探索正常和BMP2诱导的MSMSC的成骨分化期间circRNA的表达谱。通过琼脂糖电泳，定量实时PCR（qRT-PCR）和蛋白质印迹鉴定CircRNA_33287。通过功能丧失和获得功能技术和茜素红染色评估circRNA_33
环状RNA（circRNA）包含一类新的非编码RNA，其在多种疾病中起重要作用。然而，circRNA调节上颌窦膜干细胞（MSMSCs）成骨分化的机制仍然很不清楚。
芯片分析用于探索正常和BMP2诱导的MSMSC的成骨分化期间circRNA的表达谱。通过琼脂糖电泳，定量实时PCR（qRT-PCR）和蛋白质印迹鉴定CircRNA_33287。通过功能丧失和获得功能技术和茜素红染色评估circRNA_33287的功能。通过使用在线生物信息学分析工具预测circRNA_33287的潜在miRNA结合位点和miR-214-3p的靶基因。circRNA_33287，miR-214-3p和Runt相关转录因子3（Runx3）在MSMSCs成骨分化过程中发挥的调节作用之间的关系通过双荧光素酶报告基因检测，qRT-PCR和免疫印迹技术检测分别得到验证。此外，通过体内异位骨形成和苏木精和伊红染色后进行的组织学分析评估了miRNA的circRNA_33287的分子海绵潜力。
结果显示，在MSMSCS的成骨分化过程中证实circRNA_33287的表达上调。circRNA_33287的过表达和沉默分别增加和降低了成骨关键标志物的表达水平，包括Runx2，OSX和ALP。此外，circRNA_33287充当miR-214-3p的分子海绵，其通过靶向其3'UTR来调节Runx3表达。此外，circRNA_33287保护Runx3免受miR-214-3p介导的抑制。此外，circRNA_33287显示在体内增加异位骨形成，并且当与miR-214-3p抑制剂共转染时显示出刺激骨形成的最强能力。
综上所述，该研究结果表明新通路circRNA_33287/miR-214-3p/Runx3在调节后上颌骨中MSMSCs的成骨细胞分化中起作用。
原始出处：
Peng W, Zhu S, et al., Hsa_circRNA_33287 promotes the osteogenic differentiation of maxillary sinus membrane stem cells via miR-214-3p/Runx3. Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:1709-1717. doi: 10.1016/j.biopha.2018.10.159. Epub 2018 Nov 20.
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