Blood：衰老诱导的IL27Ra信号可损伤造血干细胞
2020-04-22 QQY MedSci原创
造血干细胞（HSC）衰老与骨髓增生相关疾病及免疫衰老的风险增加息息相关。
造血干细胞（HSC）衰老与骨髓增生相关疾病及免疫衰老的风险增加息息相关。
在该研究中，研究人员发现衰老相关的炎症反应能够通过TNFα/ERK/ETS1/IL27Ra信号通路促进HSC的衰老过程。
在衰老过程中，TNFα这一众所周知的炎症相关生物标志物的表达水平升高，并通过ERK/ETS1信号通路诱导HSC中IL27Ra的表达。敲除IL27Ra的表达能够挽救HSC的功能衰退及骨髓分化偏向，并逆转TNFα对HSC的抑制作用。
IL27Ra敲除的年老小鼠的髓系分化偏向性HSC比例降低，而在野生型小鼠中该比例没有变化。与IL27Ra-HSC相比，IL27Ra+HSC具有受损重建能力及骨髓分化偏向性，且在炎症损伤后其可以作为髓质恢复库。此外，炎症相关基因在IL27Ra+HSC中富集，且其表达水平随着年龄的增长而升高。
以上研究表明，衰老诱导性IL27Ra信号通路会对造血干细胞造成损害作用；在对抗衰老过程对造血功能的有害影响时，增加对IL27Ra通路的干扰提供了潜在的治疗机会。
原始出处：
Hanqing He et al. Aging-induced IL27Ra Signaling Impairs Hematopoietic Stem Cells. Blood. April 17， 2020
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#IL27Ra#
73
干细胞是热点，但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
100
#造血干细胞#
70
#损伤#
78
#造血#
76