Eur Rev Med Pharmacol Sci：利用DNA芯片检测遗传性听力损失基因
2017-09-26 AlexYang MedSci原创
最近，有研究人员在患有临床零星耳聋的病人中，利用DNA芯片技术筛选了相关遗传基因，并且评估了临床检测的应用价值。研究人员提取了病人静脉血的DNA，并应用于PCR分析，还在万级洁净室内进行了核酸杂交分析。还对中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点进行了测试。研究发现，在24名病人中，检测到了7个具有变异的案例，阳性率为29.17%。这些包括4个具有GJB2基因变异的案例（16.67%），其中的1
最近，有研究人员在患有临床零星耳聋的病人中，利用DNA芯片技术筛选了相关遗传基因，并且评估了临床检测的应用价值。研究人员提取了病人静脉血的DNA，并应用于PCR分析，还在万级洁净室内进行了核酸杂交分析。还对中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点进行了测试。研究发现，在24名病人中，检测到了7个具有变异的案例，阳性率为29.17%。这些包括4个具有GJB2基因变异的案例（16.67%），其中的1个案例具有176 del 16位点杂合突变；1个案例具有235 del C 位点纯合突变；2个案例具有299 del AT位点杂合变异；1个案例具有SLC26A4基因IVS7-2A位点杂合变异（4.17%）；2个具有线粒体12SrRNA基因1555A>G位点纯合突变（8.33%）。研究人员并没有检测到GJB3基因变异。最后，研究人员指出，遗传性听力损失的基因芯片技术能够快速的、高通量的检测到听力损失相关的变异位点，并且可以满足临床耳聋基因检测的需要。原始出处：Han GY， Xu Z， Li QS et al. Detection of hereditary hearing loss g
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#液态芯片#
0
#MAC#
56
#pharma#
69
#Pharmacol#
70
#遗传性#
68
#Pharm#
60
学习了谢谢分享
85
继续学习中谢谢
94
学习了谢谢分享
77
#听力#
65