肺动脉高压新药Sotatercept,获得FDA突破性疗法称号
2020-04-09 MedSci原创 MedSci原创
在2期PULSAR试验中,sotatercept治疗肺动脉高压(PAH)患者达到了实验的主要终点和次要终点。
Acceleron Pharma宣布美国食品和药物管理局(FDA)授予sotatercept突破性疗法称号,用于治疗肺动脉高压(PAH)患者。
Sotatercept是一种研究药物,旨在作为TGF-β超家族成员的选择性配体陷阱,以重新平衡BMPR-II信号传导,该信号是PAH的关键驱动因素。在PAH的临床前研究中,sotatercept逆转了肺血管肌肉化并改善了右心衰竭的指标。在2期PULSAR试验中,sotatercept治疗PAH患者达到了实验的主要终点和次要终点。
Acceleron总裁兼首席执行官Habib Dable表示:"在今年1月,我们报告了PULSAR 2期针对PAH患者的阳性结果。根据结果,我们相信sotatercept有可能在目前可用的治疗方法基础上为PAH患者带来重大益处。"
在2019年,Sotatercept用于治疗PAH被FDA授予了孤儿药称号。
PAH是一种罕见疾病,其特征是小肺动脉收缩和肺循环血压升高。PAH会导致心脏严重疲劳,通常导致身体活动受限、心力衰竭和预期寿命缩短。PAH患者的5年生存率约为57%。
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肺动脉高压表面是罕见病,事实上临床上并不少见,治疗药物虽然有一些,但是整体仍然不理解,可能未来需要采用综合治疗措施。
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