2019年国际血栓和止血学会：罗氏艾美赛珠单抗（Emicizumab）在III期研究中再次证明了安全性
2019-07-10 不详 MedSci原创
在2019年澳大利亚墨尔本举行的国际血栓形成和止血学会大会上，瑞士制药巨头罗氏公司已经公布了其Hemlibra（emicizumab）在A型血友病患者中的IIIb期STASEY研究的安全性数据。
在2019年澳大利亚墨尔本举行的国际血栓形成和止血学会大会上，瑞士制药巨头罗氏公司公布其Hemlibra（emicizumab）在A型血友病患者中的IIIb期STASEY研究的安全性数据。
A型血友病是一种遗传性的严重疾病，患者的血液不能正常凝结，导致不受控制自发性出血，该疾病影响全世界大约320000人。
艾美赛珠单抗（Emicizumab）是全球首个非凝血因子类血友病药物，可激活天然凝血级联所需的蛋白质--因子IXa和因子X聚集在一起，恢复A型血友病患者的凝血过程。
来自合并的HAVEN研究的数据显示，很大比例的患者在Hemlibra上经历了零治疗出血，并且这一现象可维持83周。超过87％的参与者没有治疗引起的关节出血，超过92％的参与者在第25周的每个间隔中没有出现自发性出血。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人Sandra Horning说："我们特别高兴地提出STASEY研究中对安全性数据的第一次中期分析，越来越多的证据支持Hemlibra作为A型血友病患者的重要治疗选择。"
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