Int J Mol Med：研究发现ZNF571-AS1或参与了急性髓系白血病的发生
2017-09-01 MedSci MedSci原创
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的恶性血液病，其预后差异较大。既往研究表明，长非编码RNAs（lncRNAs）在AML的发生发展中发挥了重要作用，因此或可作为预测AML的潜在标志物。然而，利用lncRNA作为AML预后标志物及其具体作用机制目前尚未明了。在本研究中，在构建了lncRNA-lncRNA共表达网络（LLCN）后，研究人员使用AML的RNA-seq V2数据计算lncRNAs和m
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的恶性血液病，其预后差异较大。既往研究表明，长非编码RNAs（lncRNAs）在AML的发生发展中发挥了重要作用，因此或可作为预测AML的潜在标志物。然而，利用lncRNA作为AML预后标志物及其具体作用机制目前尚未明了。
在本研究中，在构建了lncRNA-lncRNA共表达网络（LLCN）后，研究人员使用AML的RNA-seq V2数据计算lncRNAs和mRNA的表达水平。共确定了8个与 AML预后相关的lncRNA，与患者的生存率显著相关（P≤0.05）。随后，构建预后相关的lncRNA分子通路来解释AML预后模块的功能机制。结果表明，这些预后分子参与了AML通路、趋化因子信号通路和Wnt信号通路。此外，在这些预后模块中探究lncRNA发现ZNF571-AS1或通过调节KIT及STAT5经JAK/ STAT通路参与AML的发生发展。
总之，本研究不仅提供了潜在的lncRNA模块作为AML的预后标志物，也为进一步探究lncRNAs的分子机制提供了新的见解。
原始出处：
Jia-Qi Pan, Yan-Qing Zhang, et al., lncRNA co-expression network model for the prognostic analysis of acute myeloid leukemia. Int J Mol Med. 2017 Mar; 39(3): 663–671. Published online 2017 Feb 13. doi: 10.3892/ijmm.2017.2888.
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