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众所周知,晚期软组织肉瘤的有效治疗手段相对较少,而免疫治疗单药疗效欠佳。联合免疫治疗是否可以提高疗效呢?2019年6月3日中午,ASCO年会软组织肉瘤口头报告中特设“Emerging Combinations in Sarcoma Immunotherapy”专场。
指状突树突细胞肉瘤(IDCS)又称交指树突细胞肉瘤或并指树突细胞肉瘤,是一种十分罕见的造血组织来源的恶性增生性疾病,具有指状突树突细胞表型特征[1]。一般认为,IDCS来源于正常淋巴结副皮质区指状突树突细胞,但新近研究认为,IDCS也可起源于淋系或髓系细胞[2,3]。也有研究提示IDCS可能来源于朗格汉斯细胞组织增生症(LCH)的转分化[4]。截至2016年国外文献报道的IDCS已超过100例
男,15岁,因无明显诱因出现头昏、头痛1年、右眼视物模糊及呕吐1个月入院。外院MRI检查示:右侧颞叶占位,考虑胶质瘤可能。体格检查:神志清楚;双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,眼球活动自如,左眼视力0.8,右眼视力0.6;四肢肌力及肌张力无异常,病理征未引出。人类免疫缺陷病毒抗体检测阴性。头颅MRI平扫及增强示:右侧颞叶见一约5.0 cm×6.1 cm的类圆形团块状混杂异常信号影,其内见点片状短T1
髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种发生在骨髓外的,由伴有或不伴有成熟迹象的髓系原始细胞构成的肿块。MS 可发生于身体任何位置,发生于椎管内的非常罕见。本文报道1例椎管内髓细胞肉瘤。
梭形细胞肉瘤是一种罕见的结缔组织肿瘤,可以快速生长。该患者接受了手术,包括半切除术,并接受了辅助化疗。
患者女,58岁。因“反复胸闷伴心悸1周”入院。查体:心率105次/分,心前区无隆起,心尖搏动位置正常,未触及震颤,心界向两边扩大,心律齐,心音低顿。心脏超声心动图显示:各房室内径正常,室间隔及左室后壁厚度、运动幅度正常,各瓣膜形态、回声、开闭正常,房室间隔回声连续,各瓣膜区未探及明显异常血流信号,左室收缩功能指标正常,心肌正常回声反射,靠左室侧壁及心尖部心包内可见范围约9.8 cm×5.9 cm的
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