Adv Sci：汪世龙课题组发表一种新型纳米药物载体搭载依托泊苷对抑制肺癌迁移的作用的研究
2017-04-29 佚名 同济大学生命科学与技术学院
近期，同济大学生命科学与技术学院汪世龙教授课题组在线发表了“Anti-Metastatic and Anti-Angiogenic Activities of Core–Shell SiO2@LDH Loaded with Etoposide in Non-Small Cell Lung Cancer ”为题的文章，介绍了纳米二氧化硅-层状双氢氧化物复合体系搭载依托泊苷对抑制肺癌迁移的作用的研究。
近期，同济大学生命科学与技术学院汪世龙教授课题组在线发表了“Anti-Metastatic and Anti-Angiogenic Activities of Core–Shell SiO2@LDH Loaded with Etoposide in Non-Small Cell Lung Cancer ”为题的文章，介绍了纳米二氧化硅-层状双氢氧化物复合体系搭载依托泊苷对抑制肺癌迁移的作用的研究。
“癌症转移”是恶性肿瘤在从原发部位向其他的器官组织发生发展的过程。现在癌症转移被认为是癌症致死的重要原因，亟待解决。现有临床药物在控制癌症转移方面仍需要很大的提高，研究者们面临的问题是如何需找一个改善现状，同时又安全有效的方法。汪世龙教授课题组在寻找新的药物搭载体系，抑制癌症转移方面取得了新进展。
纳米材料由于其优良的理化性质，在癌症治疗领域已经引起了很多研究者的关注和讨论。纳米二氧化硅和层状双氢氧化物都具有良好的理化性质，并在纳米医疗领域得到广泛的应用，纳米二氧化硅@层状双氢氧化物（SiO2@LDH）综合了两者的优势，经过合成修饰，形成了更稳定安全的体系。然而，至今SiO2@LDH作为药物载体在抑制癌症迁移方面的应用仍然是一片空白。
在该研究中，以依托泊苷（VP16）作为模式药物。VP16属于拓扑异构酶抑制剂，对一些癌症有很好的临床效果，但其生物利用度低、副作用大。本研究以SiO2@LDH搭载VP16，在体外细胞层面和动物试验均进行了全面的考察，发现搭载药物后的复合载药体系，在抑制肺癌转移方面极大地提高药物的药效，降低其毒性。
在明确作用之外，该研究同时进行了深入的机制研究，发现SiO2@LDH可以有效地提高药物的抗血管生成作用。血管生成是肿瘤转移的一个重要过程，新生血管为癌症在迁移部位提供营养等各方面支持。研究结果显示复合载药体系强有力地提高了药物的抗血管生成作用，从而有助于抑制肿瘤迁移。
该研究展示了SiO2@LDH作为一种新型纳米药物载体在抗癌症迁移方面的突出作用，现有临床上有很多类似VP16存在各种缺陷的药物，可为SiO2@LDH在更广地临床应用上提供思路。
原始出处：
Yanjing Zhu，Rongrong Zhu，Mei Wang， et al.Anti-Metastatic and Anti-Angiogenic Activities of Core–Shell SiO2@LDH Loaded with Etoposide in Non-Small Cell Lung Cancer.Adv Sci (Weinh). 2016 Oct 8
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非常好的文章，学习了，很受益
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感谢分享一下！！
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学习了谢谢分享
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SiO2@LDH可以有效地提高药物的抗血管生成作用
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学习了，不错
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