J Clin Oncol：RUNX1突变提示CN-AML不良预后
2012-07-18 王国平 王迈 中国医学论坛报
一项来自美国的研究发现，在细胞遗传学正常的急性髓系白血病（CN-AML）患者中，RUNX1突变提示不良预后。研究7月2日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。 研究针对接受阿糖胞苷/蒽环类药物为基础的一线治疗的CN-AML患者（＜60岁175例；≥60岁225例），使用直接测序法检查RUNX1突变状态，并分析其与预后的关系。结果发现，与RUNX1野
一项来自美国的研究发现，在细胞遗传学正常的急性髓系白血病（CN-AML）患者中，RUNX1突变提示不良预后。研究7月2日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。
研究针对接受阿糖胞苷/蒽环类药物为基础的一线治疗的CN-AML患者（＜60岁175例；≥60岁225例），使用直接测序法检查RUNX1突变状态，并分析其与预后的关系。结果发现，与RUNX1野生型CN-AML患者相比，RUNX1突变型患者完全缓解（CR）率较低（＜60岁，P=0.005；≥60岁，P=0.006），无病生存时间较短（＜60岁，P=0.058；≥60岁，P＜0.001），总生存期较短（＜60岁，P=0.003；≥60岁，P＜0.001）。
研究同时发现，RUNX1在≥60岁患者中较常见，且几乎从不与NPM1突变同时存在。RUNX1突变肿瘤的基因表达谱（微阵列法）与原始造血干细胞相似。
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