尼古丁和烟草研究协会（SRNT）年会：I / II期试验阐明了Cytisinicline的多剂量、药代动力学和药效学特征
2019-02-25 不详 网络
Achieve生命科学是一家临床阶段制药公司，致力于戒烟药物Cytisinicline的全球开发和商业化，近日公布了关于Cytisinicline的I / II期临床试验数据。研究结果已于2月22日在旧金山的尼古丁和烟草研究协会（SRNT）年会上公布。
Achieve生命科学是一家临床阶段制药公司，致力于戒烟药物Cytisinicline的全球开发和商业化，近日公布了关于Cytisinicline的I / II期临床试验数据。研究结果已于2月22日在旧金山的尼古丁和烟草研究协会（SRNT）年会上公布。
该研究中的吸烟者平均年龄为39岁，平均每天吸烟17.2支，并且在研究期间不需要戒烟。在标准的25天疗程中给药时，结果表明，所有受试者在开始Cytisinicline治疗后2天内吸烟显著且立即减少。到第26天，受试者平均吸烟量减少80％。在1.5 mg和3.0 mg Cytisinicline治疗组中，生物化学证实的戒烟率分别为39％和54％。1.5mg和3.0mg剂量组都具有良好的耐受性。仅有短暂的轻度至中度头痛，这是最常见的不良事件，且没有严重不良事件。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1626455#axzz5gWnfKeds
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