礼来与和黄医药共同开发的爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录

2019年11月28日 ，礼来制药(“礼来“)携手和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）共同宣布：国家医疗保障局（“医保局”）将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。
 
爱优特®（呋喹替尼胶囊）入选2019年医保目录后，单粒1mg医保支付基准价为94.5元，单粒5mg医保支付基准价为378元，此次降费将于2020年1月1日起正式实施。

基于此支付标准计算，2020年全国呋喹替尼治疗的每月医保支付标准将不超8千元，由于各地区医保政策有一定差异，不同地区的患者经过层层报销之后，最终的花费有所不同，但预估患者每月自费支付约3千元左右，患者获得的实惠是实实在在的，经济负担大大减轻，真正解决患者“用药难、看病贵”的困局。

礼来中国高级副总裁，抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人王轶喆博士表示：“我们很高兴看到爱优特®被列入国家医保目录，在此也对所有医学专家的大力支持表示感谢。爱优特®为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择，自上市以来已累计帮助了数千名患者。我们相信此举将进一步提升它的可及性，从而帮助患者降低经济负担并提升生活质量。礼来也将始终以患者利益为核心，积极与各方携手，从多个维度为中国患者带来更多福音。”

“爱优特®是和黄医药在中国上市的首个抗肿瘤新药。”和黄医药首席执行官贺隽（Christian Hogg）表示，“此次纳入医保目录是提升爱优特®在中国市场的覆盖和可及性的重要一步。我们期待我们的合作伙伴礼来制药（“礼来”）把握这个重要政策带来的机会，加快让爱优特®帮助更多的中国患者。”

关于国家医保药品目录

近年来，中国政府高度重视减轻人民群众用药负担问题。国家医疗保障局目前定期召集一个广泛的专家网络，包括医学专家、药学专家和药物经济学专家等，对创新药物准入国家医保目录进行更新和调整。因此乙类药物的报销范围迅速扩大，其中越来越多地包括新型抗肿瘤药物。乙类药物的报销要求患者根据其居住省份或参加的医疗保险类型，支付不同比例的自付额。

在今年的新版国家医保药品目录中，医保局共新增和续约了超过20个乙类肿瘤药，其中包括爱优特®。从2020年1月1日开始，这些新纳入医保目录的药物将在全国各大公立医院药房上架，并为所有主要医保的患者提供一定比例的报销。

关于结直肠癌

根据Frost & Sullivan的数据显示，结直肠癌是全球第三常见的癌症，也是第二大癌症相关的死因。2018年新发近180万例结直肠癌。2018年，美国约出现140,300例结直肠癌新症，中国则约有426,700例。目前结直肠癌的五年生存率在美国约为64.5%，在中国为56.9%。转移性结直肠癌约占美国新确诊病例的20%，在中国约占25%。  

关于爱优特®（呋喹替尼胶囊）

爱优特®（呋喹替尼胶囊）于2018年9月获中国国家药品监督管理局批准在中国销售，并由礼来公司2018年11月底进行商业推广。爱优特®适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。呋喹替尼III期关键性注册研究FRESCO的研究成果已于《美国医学会杂志》（JAMA）上发表（clinicaltrials.gov注册号NCT02314819）。该项研究共计纳入416名中国结直肠癌患者。

呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。 VEGFR抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。

和黄医药拥有呋喹替尼在中国以外区域的所有权利，并与礼来在中国范围内合作开发及商业化呋喹替尼。

呋喹替尼进行中的临床项目

全球结直肠癌研究：我们目前美国开展一项Ib期临床试验，并已经开始计划在美国及欧洲启动呋喹替尼治疗过往接受瑞戈非尼或Lonsurf治疗有耐受性或不耐受的三线或四线转移性结直肠癌患者的II/III期注册性研究。该项研究预计将于2020年启动。

中国胃癌研究：2017年10月，我们启动了FRUTIGA研究。FRUTIGA是一项随机、双盲的III期临床试验，旨在评估呋喹替尼联合紫杉醇（泰素®）对比紫杉醇单药疗法治疗晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者的疗效和安全性（clinicaltrials.gov 注册号 NCT03223376）。FRUTIGA预计纳入超过500名患者，以1:1的比例入组。该研究的主要终点为总生存期。我们预计于2020年中完成患者招募，并期望于2021年初取得积极结果。我们于2019年4月进行了FRUTIGA研究的中期无效性分析，评估首100名入组的患者治疗6个月后的无进展生存期及总生存期趋势。独立数据监测委员会（IDMC）建议维持不变继续进行该研究。

中国肺癌研究：呋喹替尼进行了一项II期临床试验，旨在评估呋喹替尼联合易瑞沙®（吉非替尼）治疗初治晚期或转移性NSCLC的疗效和安全性（clinicaltrials.gov 注册号 NCT02976116）。 该试验的初步结果已于2017年10月举办的第18届世界肺癌大会上以口头报告的形式公布。该研究现已完成，最终结果在2019年11月23日的欧洲肿瘤内科学会亚洲（ESMO Asia）年会上发表。

免疫疗法联合用药：我们于2018年订立两项合作协议，以评估呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合使用的安全性、 耐受性和疗效。其中一项包括与信达生物的全球合作协议，以评估呋喹替尼与达伯舒®（信迪利单抗，IBI308）联合用药，以及一项与嘉和生物的中国合作协议，以评估呋喹替尼与杰诺单抗（GB226）联合用药。

达伯舒®是一种PD-1单克隆抗体，已于2018年底在中国获批准上市。目前I期临床试验已经启动，以分别探索呋喹替尼与达伯舒®或杰诺单抗联用的安全、有效剂量方案。