Critical Care Medicine：危重儿童和成人噬血细胞性淋巴组织 细胞增生症的识别、诊断和治疗的共识 指南
2023-12-02 网络 网络 发表于上海
危重症儿童及成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的识别、诊断和处理指南
翻译 黄晓波 审校 付豹
目的：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症是一种炎症过度反应综合征，通常需要重症监护支持，且诊断困难。这些指南旨在帮助ICU内噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患者的早期识别、诊断、支持性监护和治疗。
数据来源：使用PubMed（MEDLINE）进行文献检索。
研究选择：文献检索的关键词和主题词包括“巨噬细胞活化综合征”、“噬血细胞性淋巴组织细胞增生症”和“噬血细胞综合征”。
数据提取：组织细胞学会根据已发表的报告和专家意见制定了这些共识建议，并为每项建议提供了一定水平的证据支持，并且这些推荐意见已经得到了危重病医学会的认可。
数据整合：对于所有不明原因或不成比例的炎症反应而入住ICU的患者，尤其是那些临床症状迅速恶化的患者，应立即进行噬血细胞性淋巴组织细胞增生症检测。满足2004年诊断标准8项中的5项或5项以上可作为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的有价值的诊断工具。通常需要早期积极的重症监护干预来处理与噬血细胞性淋巴组织细胞增生症相关的多器官功能衰竭。彻底筛查噬血细胞淋巴组织细胞增生症的潜在触发因素，包括感染、恶性肿瘤和自身免疫/自体炎症性疾病，是至关重要的。早期类固醇治疗适用于家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患者，并且对于未接受过治疗的获得性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（即继发性噬血细胞淋巴组织细胞增生症）患者，包括非持续性或复发性巨噬细胞活化综合征（继发于自身免疫性/自体炎症性疾病的噬血细胞淋巴组织细胞增生症）具有治疗价值。尤其是合并器官功能障碍时，类固醇治疗不应被推迟。对于巨噬细胞活化综合征患者，其疾病没有足够的反应，建议使用IL-1抑制剂和/或环孢素A。对于家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症和严重、持续或复发的继发性巨噬细胞激活综合征，建议及时增加个体化、据年龄调整的依托泊苷治疗。
结论：需要进一步的研究来确定ICU中噬血细胞淋巴组织细胞增多症患者的最佳治疗方法，包括使用新的辅助治疗方法。
噬血细胞综合征（hemophagocyic histiocytosis，HLH），又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，是一种免疫介导的危及生命的疾病。
该疾病主要由淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖，分泌大量炎性细胞因子而引起的一系列炎性反应综合征。临床以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象等为主要特征，可影响到儿童及成人等各个年龄段的人群，且发病率随着年龄的增长而增高[1]。HLH进展迅速，致死性高（小儿病例36% ~ 40%，成人病例41% ~ 68%）, 通常需要重症医学科支持，其病因治疗与疾病的预后转归关系密切，但仍难明确诊断[2]。包含Melissa R. Hines在内的17位成人及儿童危重症/血液病专家在已发表的报告和专家意见基础上制定了共识建议，并为每项建议提供了证据等级，最终形成了危重症儿童及成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的识别、诊断和处理指南[3]，对于规范和提高危重症患者的HLH诊治水平具有极其重要的意义。
指南从HLH的识别、诊断和处理方面，共提出了9条推荐意见。HLH在收治于重症医学科患者的总体发病率尚无明确报道，但随着对此疾病的认识加深，检出率也在不断升高。据报道，ICU收治的高铁血症（> 500 ng/mL）患者中有1.5%的患者被诊断为HLH [4]。而在过去三年，不断有新冠病毒（SARS-CoV-2）感染的患者继发了免疫失调与细胞因子风暴的报道，也与HLH的病理生理学类似。因此鉴别危重症患者潜藏在HLH背后的原发病，及时做出正确的诊断，是提高患者生存率的关键。由于HLH的相对少见性及其与其他高炎症性疾病（如脓毒症，新冠肺炎重型/危重型）的临床重叠，导致其明确诊断仍具挑战性。因此，对于所有进入ICU的不明原因或与疾病严重程度表现不符合的高炎症反应患者，特别是那些临床症状迅速恶化的患者，包括严重的中枢神经系统或肺部受累患者，应及时启动
HLH的检测，如：铁蛋白，可溶性白细胞介素[IL-2]受体[sIL-2R]，或全血细胞计数。
HLH-2004诊断标准仍然是此病诊断的基石性文件，需要满足八个诊断标准中的五个，且对于成人ICU患者其诊断的敏感性（95%）及特异性（93%）均较高[1]。此外随着研究深入，天冬氨酸转氨酶及胆红素指标也可辅助疾病的诊断，且随着基因检测技术的进步，sCD25-和NK细胞毒性的诊断价值愈发受到重视。
疗的基础上，增加了更多的选择。
治疗重症患者的HLH仍然是一个挑战，在重症COVID-19患者的救治过程中，越来越多的严重并发症，如细胞因子风暴和HLH被重症医学科医师所认识，其救治过程可能还需要与风湿免疫科、血液科及传染病学专家紧密合作，结合此次最新发表的指南，力争在HLH识别、诊断和处理过程中做到最优化，以最终改善此类患者的临床预后水平。同样，与脓毒症类似，HLH的异质性也增加了其定义及治疗方法的复杂性，对于一些重症患者的最佳生命支持措施及一些新兴的针对HLH扩增环路中的关键细胞因子（如IFN-ɣ、IL-18和IL-1β）的生物制剂的疗效，仍需进一步的前瞻性试验证实。
1.Fardet L, Galicier L, Lambotte O, Marzac C, Aumont C, Chahwan D, et al. Development and validation of the HScore, a score for the diagnosis of reactive hemophagocytic syndrome. Arthritis Rheumatol. 2014;66(9):2613-20.
2.Ramos-Casals M, Brito-Zeron P, Lopez-Guillermo A, Khamashta MA, Bosch X. Adult haemophagocytic syndrome. Lancet.2014;383(9927):1503-16.
3.Hines MR, von Bahr Greenwood T, Beutel G, Beutel K, Hays JA, Horne A, et al. Consensus-Based Guidelines for the Recognition, Diagnosis,and Management of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Critically Ill Children and Adults. Crit Care Med. 2022;50(5):860-72.
4.Knaak C, Nyvlt P, Schuster FS, Spies C, Heeren P, Schenk T, et al. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in critically ill patients: diagnostic reliability of HLH-2004 criteria and HScore. Crit Care. 2020;24(1):244.
5.Knaak C, Schuster FS, Spies C, Vorderwulbecke G, Nyvlt P, Schenk T, et al. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Critically Ill Patients. Shock. 2020;53(6):701-9.
HLH识别、诊断和治疗的共识指南.pdf
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