Blood：本妥昔单抗可显著提高高复发/进展风险的典型霍奇金淋巴瘤患者的无进展存活率
2018-10-07 MedSci MedSci原创
中心点：早期采用本妥昔单抗巩固治疗可提高患者的5年PFS，同时减少对后续治疗的需求。摘要：3期AETHERA试验表明本妥昔单抗（BV）可作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后高复发/进展风险的典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者的巩固治疗选择。试验结果显示，与安慰剂（配合最佳的支持治疗）相比，BV可显著提高患者的无进展存活率（PFS）。随访5年，采用BV治疗的患者PFS保持稳定；5年PFS达
中心点：
早期采用本妥昔单抗巩固治疗可提高患者的5年PFS，同时减少对后续治疗的需求。
摘要：
3期AETHERA试验表明本妥昔单抗（BV）可作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后高复发/进展风险的典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者的巩固治疗选择。试验结果显示，与安慰剂（配合最佳的支持治疗）相比，BV可显著提高患者的无进展存活率（PFS）。
随访5年，采用BV治疗的患者PFS保持稳定；5年PFS达59%（95% CI 51-66），而安慰剂组为41%（95% CI 33-49；HR 0.521，95% CI 0.370-0.717）。与此类似，BV治疗臂风险因素≥2个的患者5年PFS明显高于安慰剂治疗臂的患者（HR 0.424，95% CI 0.302-0.596）。与安慰剂相比，BV前期巩固明显延迟第二次后续治疗的时间——病程进展控制的标志。
采用BV治疗的患者最常见的副反应是周围神经病变，在90%的患者中持续进展或得到缓解。
总而言之，采用BV作为auto-HSCT后高复发/进展风险的cHL成年患者的巩固疗法可获得稳定持久的PFS效果，而且安全性可，耐受性良好。临床医生应根据每个患者的HL风险因素情况来制定治疗决策。
原始出处：
Craig H. Moskowitz，et al. Five-year PFS from the AETHERA trial of brentuximab vedotin for Hodgkin lymphoma at high risk of progression or relapse .Blood 2018 ：blood-2018-07-861641； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-07-861641
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