最近，圣母大学的研究人员发现了与两种截然不同的肽抗原与一种T细胞受体（TCR）发生反应的具体特征，这为优化分子结构以开发免疫疗法提供了新的线索。
相关结果发表在最近一期的《Nature Chemical Biology》杂志上。
“我们发现T细胞受体可能比我们之前设想的更具交叉反应性”主要作者Timothy Riley说，他是Baker的前研究生助理，现在是创业公司Structured Immunity的联合创始人、科学官和负责人，这家公司通过Notre Dame的IDEA中心孵化，旨在降低早期免疫治疗的风险。
T细胞是白细胞的一种亚型，负责感知机体处于健康状态还是受到了感染，但他们经常忽视体内癌细胞的存在。在T细胞免疫疗法中，通过给癌细胞增加能够被机体免疫系统识别的受体分子，进而使得T细胞寻找并破坏特定的细胞。虽然这种治疗手段在某些情况下是有效的，但它往往会对健康细胞造成影响。因此，研究人员希望通过预测反应性并尽可能地降低非特异性反应。
在这一研究中，作者发现一种叫做DMF5的TCR分子能够与多种不同类型的肽段结合，。两种不同的肽抗原在与DMF5结合之后，刺激受体和诱导免疫应答方面具有同样的效果。 “只要结合发生，它的工作方式并不重要，”作者说到。
总之，虽然此前研究已经了解到TCR可以攻击健康细胞的事实，但这一研究充分解释了其中的原因。
原始出处：
Timothy P. Riley， Lance M. Hellman， Marvin H. Gee，et al.. T cell receptor cross-reactivity expanded by dramatic peptide–MHC adaptability. Nature Chemical Biology， 2018； 14 (10)： 934 DOI： 10.1038/s41589-018-0130-4
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