新维度 观微界——生物梅里埃携新一代微生物实验室解决方案登陆CMEF
2017-05-16 生物谷 生物谷
中国上海，2017年5月15日——全球领先的诊断企业，临床微生物检测行业领导者生物梅里埃公司携中国首个微生物领域全套整体解决方案惊艳亮相第77届中国国际医疗器械博览会（CMEF），系列展品涵盖检验平台、细菌培养系统、质谱监测系统等多个领域，为当前微生物检测领域提供产品线较全、技术领先且难以替代的顶级解决方案。同时，专为中国临床需求打造的定制药敏卡亦受到参展医师关注，频频“点赞”。卫计委
中国上海，2017年5月15日——全球领先的诊断企业，临床微生物检测行业领导者生物梅里埃公司携中国首个微生物领域全套整体解决方案惊艳亮相第77届中国国际医疗器械博览会（CMEF），系列展品涵盖检验平台、细菌培养系统、质谱监测系统等多个领域，为当前微生物检测领域提供产品线较全、技术领先且难以替代的顶级解决方案。同时，专为中国临床需求打造的定制药敏卡亦受到参展医师关注，频频“点赞”。
卫计委合理应用抗生素专家委员会委员张秀珍说：“作为临床诊断及治疗的核心，微生物检测结果是治疗方案制定的重要依据，直接影响治疗精准度及诊疗效果。而伴随着细菌耐药形势的日益严峻，临床微生物人员严重匮乏的不利现实，如何利用先进技术手段提升检验效率及准确度，成为摆在所有微生物从业人员面前的共同难题。“
谈及先进检验技术的重要意义时，生物梅里埃大中华区总经理王皓峰先生表示：“梅里埃在微生物领域有着一百多年的深耕史，我们将努力不懈成为抗感染领域的领军者，以突破性的尖端科技不断满足微生物检验领域‘精准+快速’的巨大需求，始终与中国政府和卫生机构站在一起，为践行‘健康中国2030’规划的终极目标而努力前行。护航中国健康，引领精确诊断。”
革命性突破提升检验效率 助力精准医疗
作为临床用药的决策基础，准确、快速、便捷的检验结果必不可少，超过70%的临床用药结果由检验结果决定。然而，长期以来受限于微生物病原体诊断的复杂性，临床微生物培养与鉴定的过程繁琐、耗时长、诊断效率低，微生物检测大多需要48~96小时的时间，3~5天才能出结果报告，远远无法满足临床需求。
加之近年来一系列抗菌药物政策严管政策的实施，对于抗菌药物的精准“ 靶向用药”需求更加迫切。张秀珍说：“如何快速、准确地拿出微生物报告，是微生物人员面临的共同难题。”
“生物梅里埃此次展示的FilmArray全新一代病原体检验系统是一款革命性病原体分子检测产品，为实现准确、快速的临床微生物检验报告提供了技术基础，在提升检验人员工作效率的同时，实现抗菌药物的”靶向用药”，助力精准医疗。”谈到此次CMEF的重点参展商品——FilmArray，王皓峰颇为自豪的表示，“FilmArray仪器是目前行业内首个获得CFDA批准的一站式多重病原体检测系统，在1小时内提供全面准确的病原学检测结果。”
在提升检验效率的同时，基于多年来深耕微生物检测所积累的全球领先的菌群数据库，生物梅里埃推出的VITEK MS质谱系统也在2016年带来了全新数据库及试剂盒，用于分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌的鉴定，该解决方案突破了传统微生物在真菌鉴定领域所面对的难题。
扩大后的VITEK MS数据库包含了15000个以上的菌株数据，可在短短几分钟时间内鉴定上千种临床菌种。且使用简单，结果可靠，再联合应用梅里埃VITEK 2细菌鉴定药敏仪（自动化鉴定药敏领域全球市场的领先者）提供快速准确的定量药敏报告，为微生物室提供了完整一体化的解决方案，从而实现36小时定量药敏报告。
而生物梅里埃的另一款明星产品——Virtuo全自动细菌培养系统亦受到现场诸多检验医师的关注。作为革新型新一代血培养仪，其检验前、中、后的全程优异表现令人称道，实现样本“0”延迟上机，全自动上瓶，全封闭式培养，自动分离阳性瓶和丢弃阴性瓶，将报阳时间大幅缩短至传统培养仪的一半，甚至更短。而且全面的自动化、智能化设计最大程度减少了人为工作量，该系统上瓶无需专门培训，简易便捷，配合的MYLA集成化解决方案，自动报警并生成报告，在最短的时间内将报告结果反馈至临床，助力临床精准诊断及用药。
集中国智慧 解决中国问题 专业“中国卡”闪耀CMEF
近年来，中国院内细菌耐药形势不同乐观，“超级细菌”频频出现，为响应国家“健康中国2030”规划，以及国家卫计委所倡导的加强抗菌药物临床应用、遏制细菌耐药的大政方针，全面遏制细菌耐药的出现，生物梅里埃作为微生物领域历史最悠久的“专业者”，凭借着其独有的“百年数据库”，组织30余所院校、60余位专家精心设计了一款符合中国临床病原体分离情况及中国医生用药习惯的独一无二的——“VITEK 2中国定制药敏卡”。
VITEK 2中国定制药敏卡既汇总近几年中国抗感染治疗专家共识，又充分考虑了中国临床需求与细菌耐药形势，全面覆盖常用菌种，进一步提升药敏实验效率，最快仅4小时即可拿出药敏试验报告，且定量精准。其中不仅新增了舒普深等具备“中国特色”的抗生素品种，而且更精细地提供了非发酵菌、肠杆菌等专用卡片，极大地提升了中国临床医师的应用体验。以该种形式针对单一国家设计定制产品，在外企尚属首次，可谓“集中国智慧，解中国难题。”
法国健康产业联盟联合主席Pascal Vincelot（凡事乐）对于生物梅里埃在中国市场的表现给予了高度赞扬：“作为临床微生物检测行业的领导者，生物梅里埃持续为客户投资创新技术、高质量产品、综合解决方案和服务，以为他们提供更精准的诊断结果，保障患者的安全。很多世界顶尖的医院和实验室仅携手生物梅里埃，共同对抗细菌，守护公共医疗健康。今天，在CMEF平台的帮助下，生物梅里埃的先进技术和专业服务将惠及更多的中国人，进一步提升中国医院在抑制细菌抗药性和保护患者健康方面的效率。”
“生物梅里埃将进一步响应‘健康中国2030’规划，加强与中国各级政府部门、学会、检验医师的合作，不断提升检验效率及精准度，提升中国检验实验室自动化、智能化水平，为他们的工作带来便捷。”王皓峰先生说：“‘在中国、为中国、与中国’是生物梅里埃的核心发展目标，生物梅里埃也将进一步深入贯彻《遏制细菌耐药国家行动计划》精神，深入挖掘中国临床检验需求，不断推出更多适合中国医疗机构的快速诊断仪器及诊断试剂，为提升中国医疗机构检验水平，造福中国人民健康，谨献绵薄之力。”
关于生物梅里埃
生物梅里埃公司创建于1963年，公司依赖自身的科技创新和工业生产资源，始终致力于研发作为医疗和工业用途的体外诊断产品。生物梅里埃的诊断系统由试剂、仪器和软件组成，主要围绕传染病、工业微生物控制、心血管病和肿瘤等四个战略领域来设计。
梅里埃家族在企业界和国际公共卫生界积极推动对传染病的防控，致力于微生物领域发展。与各国建立多个项目例如建立新发病原体鉴别联合实验室、医院感染控制项目等。（生物谷Bioon.com）
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