Nature：美揭示疫苗抵抗SIV/HIV感染的机制

猴免疫缺陷病毒（simian immunodeficiency virus, SIV）是一种非常类似于人免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）的病毒。它主要利用病毒刺突（sipke）感染细胞。【原文下载】

日前，来自美国家过敏症和传染病研究所（NIAID）等机构的科学家们在猴子体内开展了一项 SIV 疫苗研究。在实验中，通过研究病毒氨基酸序列和这些猴子的免疫反应，他们鉴定出了猴免受 SIV 感染的可测量标志以及这种保护的机制。

这项最新研究证实，针对 SIV 病毒刺突的抗体足以阻止 SIV 感染，也是阻止这种感染所必需的。

当让接受 SIV 疫苗接种的猴子接触遗传异质性的 SIV 毒株混合物时，疫苗诱导的免疫反应倾向于阻断对 SIV 病毒中和反应敏感的 SIV 毒株感染，而那些对这种中和反应产生抵抗力的 SIV 病毒株倾向于导致感染。改变中和反应敏感性的 SIV 病毒刺突上的两个氨基酸就可让这种敏感性 SIV 毒株变成中和反应抗性的 SIV ，反之亦然。

针对抗 HIV -1 可变区 V1 和 V2 的单克隆抗体引发的中和反应，一种类似的特征也让 HIV -1 产生抵抗力。这就提示着 SIV 和 HIV 共享一种逃避疫苗诱导或自然产生的抗体引发的免疫反应的基本机制。

研究人员指出，如果将传染性的 HIV 病毒的氨基酸序列及其中和反应敏感性或抵抗力与志愿者对 HIV 疫苗的免疫反应结合在一起，那么就能够更加清楚地找出未来的人来 HIV 疫苗临床试验成功或失败的原因。

原文出处：

Roederer M1, Keele BF2, Schmidt SD1, Mason RD1, Welles HC3, Fischer W4, Labranche C5, Foulds KE1, Louder MK1, Yang ZY6, Todd JP1, Buzby AP7, Mach LV7, Shen L7, Seaton KE8, Ward BM5, Bailer RT1, Gottardo R9, Gu W10, Ferrari G5, Alam SM8, Denny TN8, Montefiori DC5, Tomaras GD8, Korber BT4, Nason MC10, Seder RA1, Koup RA1, Letvin NL11, Rao SS1, Nabel GJ6, Mascola JR1.Immunological and virological mechanisms of vaccine-mediated protection against SIV and HIV.Nature. 2013 Dec 18. doi: 10.1038/nature12893. 【原文下载】