Int Immunopharmacol：IL-17和IFN-γ对原代成骨细胞的作用
2018-03-15 MedSci MedSci原创
白细胞介素-17（IL-17）和干扰素-γ（IFN-γ）都是由特定的T细胞亚群产生的促炎细胞因子，且认为是骨重建中的关键调节因子，但它们对骨生成的影响尚未完全研究。本研究旨在探讨分泌细胞因子IL-17和IFN-γ对原代成骨细胞成骨的作用，并阐明相关的Janus活化激酶2（JAK2）和下游信号转导和转录激活因子3 （STAT3）信号通路在骨重建中的作用。 MTT法检测成骨细胞的增殖情况。通过碱
白细胞介素-17（IL-17）和干扰素-γ（IFN-γ）都是由特定的T细胞亚群产生的促炎细胞因子，且认为是骨重建中的关键调节因子，但它们对骨生成的影响尚未完全研究。本研究旨在探讨分泌细胞因子IL-17和IFN-γ对原代成骨细胞成骨的作用，并阐明相关的Janus活化激酶2（JAK2）和下游信号转导和转录激活因子3 （STAT3）信号通路在骨重建中的作用。
MTT法检测成骨细胞的增殖情况。通过碱性磷酸酶（ALP）活性测定和茜素红染色测试成骨活性。实时定量PCR检测ALP、骨钙素、骨保护素（OPG）、Runt相关转录因子2（Runx2）和核因子κB配体受体激活因子（RANKL）的mRNA水平。通过Western印迹评估JAK2-STAT3通路。
结果显示，使用IL-17和/或IFN-γ处理时成骨细胞没有表现出明显的增殖，但在诱导培养基中用IL-17或IL-17 + IFN-γ处理的原代成骨细胞中观察到更高的ALP活性。此外，我们还发现IL-17可以促进Alp、Runx2、Osteocalcin、Opg和Rankl的基因表达，而IFN-γ可能会减弱这种效应。然而，IL-17和IFN-γ对原代成骨细胞的钙化表现出抑制作用。我们还发现IL-17可以通过JAK2-STAT3通路直接促进RANKL表达。
综上所述，该研究结果表明，IL-17和IFN-γ对早期分化和小鼠颅骨成骨细胞钙化负面影响的积极作用有助于理解炎症因子在骨重建中的作用和相互作用，以及参与牙槽骨破坏的机制。
原始出处：
Wang Z, Tan J, et al., The positive effects of secreting cytokines IL-17 and IFN-γ on the early-stage differentiation and negative effects on the calcification of primary osteoblasts in vitro. Int Immunopharmacol. 2018 Feb 10;57:1-10. doi: 10.1016/j.intimp.2018.02.002. [Epub ahead of print]
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