Shire的lanadelumab获欧盟快速审查
2018-03-01 MedSci MedSci原创
欧洲监管机构将对Shire的遗传性血管瘤药物lanadelumab进行加速评估。该公司正在开发lanadelumab用于预防12岁及以上病症的患者发生血管性水肿。HAE是一种罕见的遗传性疾病,会导致身体虚弱,疼痛甚至威胁生命的肿胀,全球患病率约为1/10,p000到1/50,000。Lanadelumab是一种研究性完全人源单克隆抗体,其特异性结合并抑制血浆激肽释放酶,因此可能提供新的治疗方法。该
欧洲监管机构将对Shire的遗传性血管瘤药物lanadelumab进行加速评估。该公司正在开发lanadelumab用于预防12岁及以上病症的患者发生血管性水肿。HAE是一种罕见的遗传性疾病,会导致身体虚弱,疼痛甚至威胁生命的肿胀,全球患病率约为1/10,p000到1/50,000。Lanadelumab是一种研究性完全人源单克隆抗体,其特异性结合并抑制血浆激肽释放酶,因此可能提供新的治疗方法。该报告是根据关键III期HELP研究的数据,该研究显示每两周皮下注射300mg lanadelumab可使HAE发作的平均发生率降低87%。此外,一个探索性的终点显示,在试验的稳态阶段(第70-182天),10名患者中有8人达到了攻击自由状态,攻击减少了91%。该终点仍需进一步的验证性研究。在本研究中,未报告与治疗有关的严重不良事件或死亡,观察到的最常见副作用是注射部位疼痛(安慰剂组为29.3%,而lanadelumab组为42.9%)。在欧洲中央集权的程序下进行的加速评估在150天内完成,而不是正常的210天。该药物在美国也得到了优先审查。原文出处:http://www.pharmatimes
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