Sci Rep：研究发现miR-96或是治疗儿童癫痫持续状态的潜在靶点
2017-09-08 MedSci MedSci原创
癫痫持续状态（SE）可导致脑损伤并导致神经功能障碍。因此有必要找到SE治疗和诊断的新靶点。既往研究中，我们已经发现SE后海马区发育过程中会表达一些差异的microRNA（miRNA），包括自噬相关miR-96。在本研究中，我们采用免疫荧光染色和Western blot分析评估自噬相关的7（Atg7）和Atg16L1的表达以及SE幼鼠海马自噬体的形成情况。此外，研究人员还进行了体内干预探究miR-9
癫痫持续状态（SE）可导致脑损伤并导致神经功能障碍。因此有必要找到SE治疗和诊断的新靶点。既往研究中，我们已经发现SE后海马区发育过程中会表达一些差异的microRNA（miRNA），包括自噬相关miR-96。
在本研究中，我们采用免疫荧光染色和Western blot分析评估自噬相关的7（Atg7）和Atg16L1的表达以及SE幼鼠海马自噬体的形成情况。此外，研究人员还进行了体内干预探究miR-96在SE大鼠发育中的潜在治疗作用。
结果显示，SE小鼠神经元Atg7和Atg16L1的表达上调，同时伴随着自噬体形成的增加。此外，miR-96过表达可通过抑制Atg7和Atg16L1的表达而显著抑制SE大鼠脑损伤及海马自噬体的形成。而雷怕霉素可通过诱导自噬体的形成消除miR-96介导的脑损伤衰减。
总之，该研究结果表明，miR-96或是治疗儿童SE的潜在靶点。
原始出处：
Jing Gan, Qianyun Cai, et al., miR-96 attenuates status epilepticus-induced brain injury by directly targeting Atg7 and Atg16L1. Sci Rep. 2017; 7: 10270. Published online 2017 Aug 31. doi: 10.1038/s41598-017-10619-0
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#miR#
77
#研究发现#
62
#儿童癫痫#
97
学习了.谢谢
0
谢谢分享.
73
继续关注.
129
继续学习.
0
谢谢了.学习
100
学习了谢谢分享
112
不错的文章.值得学习
86