Lancet Oncol:Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期实体瘤
2020-03-01 QQY MedSci原创
基于55例患者的初步分析,选择性TRK抑制剂larotrectinib已被批准用于晚期TRK融合基因阳性的实体肿瘤的儿科和成人患者。本研究目的是在更大规模中评估larotrectinib用于TRK融合基因阳性实体瘤患者的疗效和长期安全性。本研究招募实体瘤患者(儿童、青少年、成人),纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者
本研究招募实体瘤患者(儿童、青少年、成人),纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者口服larotrectinib(胶囊或液体制剂:成人 100mg/日,儿童 100mg/m2[最大剂量 100mg])、28天/疗程。主要结点是客观缓解率。
2014年5月1日-2019年2月19日,共招募了159位(<1月~84岁)TRK融合阳性的实体瘤患者,予以larotrectinib治疗。153位可评估患者中有121位(79%)获得客观缓解,其中24位获得完全缓解。在260位不考虑TRK融合状态的安全性分析队列中,最常见的3-4级larotrectinib相关的不良反应事件是丙氨酸转氨酶升高(3%)、贫血(2%)和中性粒细胞减少(2%)。最常见的larotrectinib相关的重度副反应是丙氨酸转氨酶升高(<1%)、天冬氨酸转氨酶升高(<1%)和恶心(<1%)。无治疗相关死亡。
本研究证实TRK融合定义的晚期实体瘤的独特的分子亚型对larotrectinib治疗高反应,而且长期安全性良好。
原始出处:
David S Hong, et al.Larotrectinib in patients with TRK fusion-positive solid tumours: a pooled analysis of three phase 1/2 clinical trials.The Lancet Oncology. February 24, 2020.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#TRK融合#
82
#TRK融合阳性#
71
#Oncol#
64
#Lancet#
59
#Larotrectinib#
66
#晚期实体瘤#
50
#融合#
54
#OTR#
56
谢谢梅斯分享这么多精彩信息
72