Life Med:持续给与抗氧化药物治疗肌萎缩侧索硬化症
2022-10-18 Life Med Life Med
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性、致命性的神经系统变性疾病,累及运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,症状出现后中位生存期仅约2-4年。全球ALS年发病率约1.5-2.4/10万。目前缺乏有效的疾病修饰
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性、致命性的神经系统变性疾病,累及运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,症状出现后中位生存期仅约2-4年。全球ALS年发病率约1.5-2.4/10万。目前缺乏有效的疾病修饰疗法。利鲁唑(Riluzole)是唯一被所有药品监管机构批准的治疗ALS的药物,但仅能延长生存期约3-5个月,新药研发迫在眉睫。
氧化应激是ALS的重要病理生理机制和潜在治疗靶点。抗氧化药物被用于ALS治疗的试验研究。依达拉奉(Edaravone)是临床上治疗急性缺血性脑卒中的药物,因其抗氧化作用而被尝试用于治疗ALS。在两项3期随机对照试验(RCT)中,依达拉奉治疗24周可使早期ALS患者的功能衰退延缓30% ,于2017年获美国FDA批准成为第二种治疗ALS的疾病修饰药物。RCT研究是在严格筛选的符合理想条件的受试者中开展。近期德国一项观察性研究在现实世界中重新评估了依达拉奉的疗效,在所有ALS患者或早期患者中,均未观察到任何获益,包括疾病进展速度、生存期和无机械通气时间等。
为什么在理想世界中观察到的疗效在现实世界中未能重现?一个合理的解释是,依达拉奉的治疗效果被现实世界中众多混杂因素的影响所掩盖。一个关键因素是现有治疗方案中依达拉奉暴露时间短。目前市面上的依达拉奉是静脉制剂,在上述试验中,依达拉奉的用法是60mg/天静脉滴注,每28天为1个疗程,每个疗程仅前10天用药(第1个疗程为前14天用药)。因此,患者每个疗程中有18天完全无药物暴露;在10天用药期,依达拉奉60mg静脉给药8小时后血药浓度几乎检测不到,每天至少16小时血药浓度不足。这意味着患者有效浓度依达拉奉暴露的时间不足20%(图1)。ALS是一种慢性进行性疾病,氧化应激持续存在并逐渐加重,维持稳定、充足的血药浓度是突破现实世界中混杂因素的掩盖、有效治疗疾病的必要条件。
长期静脉输液可导致输液相关不良事件,依从性差,口服制剂更适合长期、多次给药。近期几种依达拉奉口服制剂相继问世,如依达拉奉固体分散片,生物利用度良好。口服依达拉奉混悬液(Radicava ORS)近期获FDA批准,推荐剂量为105 mg/日。该剂量下药代动力学与60mg静脉制剂相似,给药方案也相同。该条件下,Radicava ORS的充足药物暴露时间仍不足20%。依达拉奉长期、多次给药是否可有效治疗ALS仍有待回答。
其他抗氧化应激药物同样令人期待。苯丁酸-牛磺酸二醇钠(PB-TURSO)在2期临床试验中使ALS患者功能衰退减缓25%,生存期延长18个月,近期获加拿大卫生部条件性批准,3期试验正在招募中。Verdiperstat已获FDA和欧洲药监局授予的治疗多系统萎缩的孤儿药和快速通道资格,该药治疗ALS的2/3期临床试验正在进行中。
综上,维持充足、稳定的抗氧化药物的血药浓度可能是有效治疗ALS的必要条件,是连接理想世界和现实世界的桥梁;口服试剂为实现这一条件、有效治疗疾病带来希望,也为其他慢性神经系统变性疾病(如阿尔茨海默病)的治疗带来机遇。
参考文献
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2.Abe K, Itoyama Y, Sobue G, et al. Confirmatory double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of efficacy and safety of edaravone (MCI-186) in amyotrophic lateral sclerosis patients. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. Dec 2014;15(7-8):610-7. doi:10.3109/21678421.2014.959024
3.Writing G, Edaravone ALSSG. Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet neurology. Jul 2017;16(7):505-512. doi:10.1016/S1474-4422(17)30115-1
4.Witzel S, Maier A, Steinbach R, et al. Safety and Effectiveness of Long-term Intravenous Administration of Edaravone for Treatment of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. JAMA Neurol. Feb 1 2022;79(2):121-130. doi:10.1001/jamaneurol.2021.4893
5.Jiao SS, Yao XQ, Liu YH, et al. Edaravone alleviates Alzheimer's disease-type pathologies and cognitive deficits. Proc Natl Acad Sci U S A. Apr 21 2015;112(16):5225-30. doi:10.1073/pnas.1422998112
作者简介
王俊,陆军军医大学大坪医院
王俊,陆军军医大学大坪医院神经内科副教授。入选重庆英才·青年拔尖人才。主要研究方向为从系统角度探讨阿尔茨海默病的发生机制、寻找外周诊断生物标志物和防治新策略。以第一/通讯作者在Nature Reviews Neurology、Science Advances等期刊发表SCI论文18篇。
王延江,陆军军医大学大坪医院
王延江,陆军军医大学大坪医院神经内科主任、主任医师、教授。获得国家杰出青年科学基金,入选教育部“长江学者”特聘教授。担任中华医学会神经病学分会常委、Neuroscience Bulletin杂志Associate editor、Vas-Cog Asia理事。科研方向为认知障碍相关疾病,以通讯作者在Nature Reviews Neurology、Lancet Infectious Disease、JAMA Neurology、PNAS等杂志发表论文80余篇,获得国家科技进步二等奖1项,军队和省部级一等奖3项。
周新富,澳大利亚Flinders大学,南澳大学
周新富,澳大利亚Flinders大学和南澳大学(University of South Australia)高级研究员、教授,Neurotoxicity Research杂志副主编。长期从事神经营养因子及其受体的研究,专注于其生物学功能及在神经损伤和神经变性疾病中的作用。近年来探索神经保护剂对脑缺血、阿尔茨海默病、多发性硬化症及外周免疫疾病的作用及其药物开发。多次获得澳大利亚人才研究基金;发表SCI论文240多篇,被引用11300余次,H-index 59。
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#肌萎缩侧索硬化症#这个想法有创意,需要有长半衰期的抗氧化药物!不过,人体本身也有强抗氧化剂,如#尿酸#,就是十分强的#抗氧化剂#。
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