Nat Nanotech：厦门大学周子健等团队合作开发通过调节T细胞活性治疗癌症的化学策略
2022-12-23 iNature iNature 发表于上海
该研究提出了一种化学靶向策略，通过利用体外和体内的表面氧化还原状态来描述T细胞的活性。
T细胞在依赖免疫激活的癌症治疗的免疫调节和预后评估中起着决定性作用。虽然特定的生物标记物决定了T细胞在肿瘤中的数量和分布，但对T细胞的原位活性研究较少。
2022年12月19日，厦门大学公共卫生学院周子健课题组、新加坡国立大学陈小元课题组与广州医科大学郭伟圣课题组合作，在Nature Nanotechnology 在线发表题为“Targeting the activity of T cells by membrane surface redox regulation for cancer theranostics”的研究文章。该研究设计了T细胞靶向融合脂质体，通过利用T细胞的表面氧化还原状态作为化学靶点来调节和量化T细胞的活性。配备2,2,6,6-四甲基哌啶(2,2,6,6-tetramethylpiperidine, TEMP)基团的T细胞靶向融合脂质体可以中和活性氧，保护T细胞免受氧化诱导的活性丧失。
同时，顺磁性2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基(2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl, TEMPO)自由基的产生允许磁共振成像定量T细胞活性。在多个小鼠模型中，T细胞靶向融合脂质体导致有效的肿瘤抑制和早期预测放疗结果。总之，这项研究使用化学靶向策略来测量T细胞在癌症治疗中的原位活性，并可能为工程T细胞用于癌症治疗提供进一步的理解。
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