EURETINA 2024：Brolucizumab与眼内炎症和视网膜血管事件的风险：一项回顾性分析

近期，2024年欧洲视网膜专家协会大会(EURETINA)于西班牙 · 巴塞罗那隆重召开，来自世界各地的眼科专家将汇聚一堂，共同探讨眼科领域的最新研究成果和临床实践。在本届大会上，来自瑞典哥德堡萨霍琳斯加大学附属医院研究人员发表了一项题为Brolucizumab and the Risk of Intraocular Inflammation and Retinal Vascular Events: A Retrospective Analysis研究，旨在探索使用玻璃体腔内注射Brolucizumab治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性黄斑水肿（DME）及新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）所引发的眼内炎症和视网膜血管炎的发生率及严重程度。所有患者均是从其他玻璃体腔内治疗转换为Brolucizumab治疗。

在这项回顾性观察研究中，研究人员分析了在2022年2月至2023年4月72名患者的医疗记录。分析的重点是确认治疗后眼内炎症和视网膜血管炎的发病率。通过描述性统计来评估患者人口学特征、治疗频率以及并发症发生率，从而深入了解在真实世界中Brolucizumab的疗效和安全性。

结果显示，共72名患者（女性43名，男性29名）的79只眼睛被纳入研究。总共进行了172次注射，其中针对nAMD的有62名患者（86.1%），针对DME的有10名患者（13.9%）。研究人员观察到了9例发生眼部并发症，占治疗眼数的 11.4%，7名女性患者患者无症状虹膜炎，占治疗眼数的 8.9%，1名男性患者患有玻璃体炎，占治疗眼数的 1.3%。此外，在1名女性患者出现了玻璃体视网膜炎，但未对视力产生任何后遗症。根据总注射次数计算，观察到的视网膜血管炎发生率为0.6%。

总之，Brolucizumab是一种抗VEGF疗法，在治疗DME和nAMD患者的黄斑水肿方面显示出潜力，且所需注射次数较少，间隔时间更长。本研究中，研究人员描述了Brolucizumab潜在的不良反应，包括眼内炎症和视网膜血管炎等，尽管这些并发症的发生率相对较低。女性性别可能是导致眼内炎症的风险因素之一。这些发现强调了，尽管Brolucizuma在减少注射频率和延长给药间隔方面为黄斑水肿的管理提供了显著的益处，但同时也伴随着一定的风险，特别是与眼内炎症（如虹膜炎、玻璃体炎）和视网膜血管事件（如视网膜血管炎）相关的潜在副作用。

参考资料

Mikaela Vikström (Sweden), Martin Breimer (Sweden), Marita Andersson Grönlund (Sweden).Brolucizumab and the Risk of Intraocular Inflammation and Retinal Vascular Events: A Retrospective Analysis.https://abstracts.euretina.org/2024/ca24-2692-1332/r/rec5mQam1jBGOILec