英国癌症研究院与Ideaya联合开发PARG抑制剂
2018-03-14 MedSci MedSci原创
英国癌症研究公司正与美国生物技术公司Ideaya Biosciences合作开发多聚(ADP-核糖)水解酶(PARG)的小分子抑制剂。PARG是分解多聚(ADP-核糖)的细胞酶,调节DNA修复所需的蛋白质功能。高活性PARP抑制癌细胞中的PARG,耗尽细胞内的NAD,这是细胞呼吸的一个重要因素,导致ATP("能量")的"急剧下降",最终导致癌症细胞死亡。"英国曼彻斯特大学癌症研究中心的药物发现小组
英国癌症研究公司正与美国生物技术公司Ideaya Biosciences合作开发多聚(ADP-核糖)水解酶(PARG)的小分子抑制剂。
PARG是分解多聚(ADP-核糖)的细胞酶,调节DNA修复所需的蛋白质功能。
高活性PARP抑制癌细胞中的PARG,耗尽细胞内的NAD,这是细胞呼吸的一个重要因素,导致ATP("能量")的"急剧下降",最终导致癌症细胞死亡。
"英国曼彻斯特大学癌症研究中心的药物发现小组很高兴能与Ideaya一起合作,进一步开发我们的PARG抑制剂计划,"药物发现小组的化学负责人Allan Jordan说。
"从我们自己的研究所取得的基础生物学发现来看,PARG抑制剂为癌细胞生存和抵抗治疗提供了一种新的途径。我们相信这些药物将为抗癌的患者提供一种真正新颖且具有临床意义的治疗方法。"
英国癌症研究所研究与创新执行总监Iain Foulkes补充道,这次合作"将加速我们重大药物的发现与转化。
Ideaya和英国癌症研究机构表示,PARG计划的数据将在今年晚些时候在美国癌症研究协会年会上公布。
原文出处:http://www.pharmatimes.com/news/cancer_researck_uk_links_with_ideaya_on_parg_inhibitors_1227282
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