Baidu
map

DDS:活动性炎症性肠病与睡眠时间短相关

2024-06-20 xuyihan MedSci原创 发表于上海

客观证实的活动性IBD与较短的睡眠时间相关。观察到的睡眠变化可能在一定程度上与共存的抑郁有关。进一步研究应考虑将睡眠时间和质量的变化作为纵向评估客观IBD活动度的手段。

炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发缓解性免疫介导的疾病,涉及遗传和环境因素的复杂相互作用。活动性IBD的症状,如腹痛和腹泻,可能会影响睡眠质量和持续时间。类似肠易激综合征的症状在炎症性肠病患者中很常见,可能被误解为活动性IBD。在一般人群中,睡眠时间短与全因死亡率增加、包括心血管疾病和代谢综合征在内的不良健康影响以及生产率较低和医疗利用率较高等经济后果相关。睡眠质量差与IBD活动相关,但纳入活动记录仪的研究提示,人们对睡眠的感知不同,而不是睡眠质量的客观差异。睡眠时间短与与IBD发病机制相关的促炎细胞因子增加相关。

一项观察性研究纳入了家庭多导睡眠监测,该监测在IBD活动度(如钙卫蛋白、结肠镜检查或MRI)客观评估后12周内进行。参与者完成了一份关于睡眠质量、IBD临床活动度、抑郁和焦虑的主观测量指标的调查。将多导睡眠监测结果与性别、年龄相匹配的健康人群的标准化结果进行标准化。

 

20例患者纳入最终分析。有客观证据表明活动期IBD患者的2期睡眠时间较短,导致NREM睡眠和总睡眠时间较短。活动期IBD患者的睡眠潜伏期也较长,导致睡眠效率较差——尽管两组的可用睡眠时间无差异。将多导睡眠监测结果按健康人群年龄和性别匹配的常模进行标准化后,这些变化仍然存在。抑郁评分与睡眠潜伏期和第二阶段睡眠时间相关,并与客观活动性IBD相关。

 

这项研究的结果表明,客观证实的活动性IBD与较短的睡眠时间相关。观察到的睡眠变化可能在一定程度上与共存的抑郁有关。进一步研究应考虑将睡眠时间和质量的变化作为纵向评估客观IBD活动度的手段。

原文出处:

Barnes A, Mukherjee S, Andrews JM, Spizzo P, Mountifield R. Active Inflammatory Bowel Disease Is Associated with Short Sleep Duration via Objective Measures. Dig Dis Sci. 2024 Jun 6. doi: 10.1007/s10620-024-08485-8. Epub ahead of print. PMID: 38842741.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2210768, encodeId=f3f32210e6815, content=<a href='/topic/show?id=2e6e6e0315d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#炎症性肠病#</a> <a href='/topic/show?id=2340e30109e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#睡眠时间#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=23, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=67031, encryptionId=2e6e6e0315d, topicName=炎症性肠病), TopicDto(id=73010, encryptionId=2340e30109e, topicName=睡眠时间)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Thu Jun 20 10:31:26 CST 2024, time=2024-06-20, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

浙江大学/西南大学ACS Nano:口服益生元蛋白质活性氧纳米清除剂协同治疗炎症性肠病

在本研究中,浙江大学Xin Li和西南大学李翀教授等人制备了一系列蛋白质基纳米颗粒(NP)用于AST负载,以鉴定具有潜在临床应用性的口服纳米载体。

一作兼通讯,最新Nature系列综述:炎症性肠病药物开发的复杂性及其解决策略

作者探索了减缓进展的因素,特别是IBD试验招募的下降,并评估了创新方法如何解决这一问题,如重新配置试验设计、协调终点和将数字技术纳入临床试验。

IBD:探索肠道微生物组标签对炎症性肠病患者强化治疗的预测价值

肠道菌群是IBD患者强化治疗和个性化管理策略的潜在生物标志物。

IBD:司美格鲁肽用于炎症性肠病合并肥胖患者减重的有效性和安全性

司美格鲁肽对IBD合并肥胖患者的疗效与无IBD患者相似,平均体重下降超过5%。并且司美格鲁肽没有增加IBD特异性不良事件的风险。

519世界炎症性肠病日 | 陈宁教授:着眼IBD更高的治疗目标,聚焦达标治疗的实现与评估

我们特别邀请到北京大学人民医院陈宁教授,谈谈如何进一步实现和评估IBD更高的治疗目标,从而改善患者长期预后。

CGH:抗生素暴露与新发炎症性肠病的风险

抗生素暴露与新发IBD风险增加显著相关,且存在正非线性剂量-反应关系。抗生素管理可能对降低IBD风险很重要。

Nature Communications:别吸烟!上海十院研究团队:吸烟会增加这种肠道疾病的发生风险

通过全基因组甲基化分析和共定位分析,确定了吸烟对炎症性肠病发病的生物学机制和途径。

CMI:李兆申院士/柏愚教授团队发现炎症性肠病作用新机制,PAD4或能成为IBD治疗新靶点

李兆申院士/柏愚教授团队发现炎症性肠病作用新机制,PAD4或能成为IBD治疗新靶点

中国学者解析炎症性肠病作用新机制,或为IBD治疗提供新的潜在靶点

近日,海军军医大学第一附属医院消化内科李兆申院士/柏愚教授团队和中国科学技术大学合作在炎症性肠病(IBD)相关领域取得了重要进展。

Eur Heart J:炎症性肠病患者心衰风险

炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)和未分类IBD,是一种慢性炎症性疾病,IBD患者在诊断为IBD的20年后发生HF的风险高于一般人群。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map