J Intern Med：前驱阿尔茨海默氏病的生物标志物研究

2016-09-29 Moon 译 MedSci原创

关于阿尔茨海默氏病（AD），验证早期诊断的生物标志物、预测AD患者临床结局的生物标志物，一直都是研究热点。我们对来自IMI WP5 PharmaCog（也被称为欧洲ADNI研究）研究的遗忘型轻度认知损害(aMCI)患者进行了研究，描述患者的临床资料和遗传、神经影像学和神经生理学生物标志物等情况。研究共纳入了147例aMCI患者，进行临床和神经心理学评估，磁共振成像（MRI）、脑电图

关于阿尔茨海默氏病（AD），验证早期诊断的生物标志物、预测AD患者临床结局的生物标志物，一直都是研究热点。

我们对来自IMI WP5 PharmaCog（也被称为欧洲ADNI研究）研究的遗忘型轻度认知损害(aMCI)患者进行了研究，描述患者的临床资料和遗传、神经影像学和神经生理学生物标志物等情况。

研究共纳入了147例aMCI患者，进行临床和神经心理学评估，磁共振成像（MRI）、脑电图（EEG）检查，以及腰椎穿刺评估淀粉样β肽1–42(Aβ42)、tau蛋白和磷酸化tau蛋白水平，还有血液样本也做了采集。对患者的基因（APOE）、影像学资料（3T 形态测量学和扩散MRI）和脑电图（静息状态和听觉刺激诱发事件相关电位(AO-ERP)）生物标志物进行了评估。

数据显示，55例aMCI患者为前驱AD，定义为脑脊液中低水平Aβ42（Aβ阳性）。与高Aβ42水平（Aβ阴性）患者相比，Aβ阳性患者有更差的视觉(P = 0.001)、空间识别(P < 0.0005)和工作记忆(P = 0.024)，以及更高频率的APOE4(P < 0.0005)，更低的海马体积(P = 0.04)，还有顶叶皮层(P < 0.009)和胼胝体结构连接(P < 0.05)的减少，静息时更高的δ节律振幅(P = 0.03)和AO-ERP时更低的后扣带回源振幅(P = 0.03)。

这些结果表明，aMCI患者中，前驱AD的特点有独特的认知特征和遗传、神经影像学和神经电生理的生物标志物。纵向评估将有助于确定这些生物标志物在AD进展中的作用。

原始出处：

S. Galluzzi,et al.Clinical and biomarker profiling of prodromal Alzheimer's disease in workpackage 5 of the Innovative Medicines Initiative PharmaCog project: a ‘European ADNI study’.J Intern Med.Volume 279, Issue 6

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