Blood：RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制
2020-06-28 MedSci原创 MedSci原创
在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变，该突变不能发生甲基化；HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性，这是白血病前克隆的标志。
RUNX1是人类白血病中最常见的突变基因，在骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病 (AML)中发现RUNX1功能的丧失或显性负抑制。但RUNX1的转录后修饰（PTM）是如何影响其体内功能，以及RUNX1的PTM失调是否可诱发白血病基本尚不明确。
研究人员对一个有3例AML家族成员的家系进行了靶向深度测序，发现了一个新的RUNX1突变——R237K。R237残基是一个有PRMT1催化的甲基化位点，该位点甲基化丢失已被报道可影响RUNX1在体外的转录活性。
为了探究RUNX1甲基化在体内的生物学意义，研究人员利用RUNX1 R233K/R237K双突变小鼠，这两个位点的精氨酸均突变成赖氨酸，导致RUNX1不能甲基化。
RUNX1甲基化的遗传消融导致造血干细胞（HSCs）的静息状态消失，进入扩增状态，而且使得HSCs的基因组合表观遗传特征改变为平衡的祖细胞状态。此外，在HSCs中，RUNX1 R233/R237甲基化缺失抑制了内质网应激诱导的未折叠蛋白反应基因(包括Atf4、Ddit3和Gadd34)和放射诱导的p53下游基因（Bbc3、Pmaip1和Cdkn1a），以及随后的细胞凋亡。在机制上，研究人员发现ATF4是RUNX1的直接转录靶标。
总之，本研究表明，在HSC中，RUNX1甲基化缺陷赋予了HSC在应激条件下对凋亡的抵抗力和生存优势，这是白血病前克隆的标志，它可能使受影响的个体易患白血病。本研究有助于我们更好地了解PTM失调导致白血病发生的机制。
原始出处：
Takayoshi Matsumura, et al. Hematopoietic stem cells acquire survival advantage by loss of RUNX1 methylation identified in familial leukemia. Blood. June 23, 2020.
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#RUNX1#
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机制研究离临床仍然有距离，不过与临床结合思考，仍然有帮助的，不能仅仅是纯临床思维，转化思维同样重要
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