Cell Discovery：通过临床试验证实，金银花可抑制新冠病毒复制，加速患者好转
2020-08-09 BioWorld Bio生物世界
通过临床试验证实，金银花汤剂中的miRNA可通过饮用被人体有效吸收，并在体内有效抑制新冠病毒复制，加速新冠患者转阴，表明金银花汤剂治疗可能会极大地帮助治愈新冠患者并阻止COVID-19大流行。
2020年8月5日，南京大学张辰宇教授团队、武汉病毒所张磊砢，及南京市第二医院易永祥等，在Cell Discovery 杂志发表论文，通过临床试验证实，金银花汤剂中的miRNA可通过饮用被人体有效吸收，并在体内有效抑制新冠病毒复制，加速新冠患者转阴，表明金银花汤剂治疗可能会极大地帮助治愈新冠患者并阻止COVID-19大流行。
MicroRNA (miRNA) 是一类内生的、长度约为20-24个核苷酸的小RNA，在细胞内具有多种重要的调节作用。miRNA在不同的物种间高度保守，近年来陆续有研究认为miRNA可以跨物种调控基因表达。
植物miRNA可以调控动物基因表达
2012年，张辰宇教授就在 Cell Research 杂志发表了题为：Exogenous plant MIR168a specifically targets mammalian LDLRAP1： evidence of cross-kingdom regulation by microRNA 的研究论文。
该研究首次发现食物中的外源植物miRNA可以调控哺乳动物靶基因的表达。
张教授团队发现miRNA可在人类和动物的血清和血浆中稳定存在。最近的研究表明来自人血浆的微泡（MV）是微粒、外泌体和其他囊泡结构的混合物，并且人血浆中许多类型的MV含有miRNA。进一步研究表明，miRNAs可以选择性地包裹进MV中，并主动递送到受体细胞中，外源miRNA可以调节靶基因表达和受体细胞功能。
人和动物的血清和血浆中有外源植物miRNA，在血清和血浆中检测到的植物miRNA的一半以上存在于MV中。进一步的体外和体内分析首次证实，食物来源的外源植物MIR168a可以通过小鼠胃肠途径并进入循环和各种器官，特别是在肝脏中跨物种调节小鼠LDLRAP1蛋白表达。
金银花中的miRNA可以抑制甲流病毒
2015年，张辰宇教授团队在 Cell Research 杂志发表了题为：Honeysuckle-encoded atypical microRNA2911 directly targets influenza A viruses 的研究论文。
该研究发现金银花中的MIR2911可以被小鼠吸收，并直接靶向甲流病毒，从而抑制病毒复制。
MIR2911在金银花汤剂中能够稳定存在，经口服后能被吸收进循环，并递送到各个组织中去。
经检测，给小鼠喂食0.5ml金银花汤后，小鼠肺组织中平均每个细胞含有1600个MIR2911分子，已完全具有生物学功能。进入肺上皮细胞中的MIR2911可以直接与各种流感病毒的mRNA结合，直接抑制病毒的复制。
miR2911可以抑制多种病毒
MIR2911在94%的病毒的基因组上均具有结合位点；后续的细胞水平或动物水平实验也证明了MIR2911在埃博拉病毒、寨卡病毒、非洲猪瘟病毒、中东呼吸热病毒及猪轮状病毒等多种病毒基因组具有结合位点，能够抑制这些病毒的复制。
miR2911可抑制新冠病毒
通过生物信息学分析，研究团队预测SARS-CoV-2基因组中有179个MIR2911结合位点。
然后研究团队通过荧光素酶测定法确认了其中28个结合位点，这些结合位点广泛分布在新冠病毒基因组中，表明MIR2911可能抑制几乎所有SARS-CoV-2蛋白的翻译。
体外细胞实验表明，浓度为13.2 pM的细胞外泌体MIR2911抑制了93％的病毒复制（从4.09×10E9减少到2.87×10E8拷贝/ml），表明吸收的MIR2911直接并充分抑制了SARS-CoV-2的病毒复制。
接下来，研究团队评估了通过饮用金银花汤剂来吸收的MIR2911对SARS-CoV-2复制的抑制作用。
试验结果表明，患者饮用金银花汤剂后，血清外泌体中MIR2911显着上升，且体内病毒水平显着下降。
这些结果表明，可以通过饮用金银花汤剂充分吸收MIR2911，并且吸收的MIR2911显着阻断了SARS-CoV-2的病毒复制。
更重要的是，每天饮用金银花汤剂的患者转阴速度明显快于对照组。
MIR2911能够在金银花汤剂中稳定存在，并通过口服后在人体内直接抑制病毒复制，并加速了患者转阴，金银花汤剂治疗可能会极大地帮助治愈新冠患者并阻止COVID-19大流行。
原始出处：
Li-Kun Zhou, Zhen Zhou, Xia-Ming Jiang,et al.Absorbed plant MIR2911 in honeysuckle decoction inhibits SARS-CoV-2 replication and accelerates the negative conversion of infected patients.Cell Discovery volume 6, Article number: 54 (2020).Published: 05 August 2020
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