探案：老年人肺部团块伴骨质破坏，不是癌症还能会是啥？
2018-06-05 缪青、马玉燕、金文婷 SIFIC感染官微
2015年8月~2016年5月，左上胸、肩部疼痛，胸部CT提示左上肺阴影(10×8cm)。当地医院先后2次支气管镜检查+活检，未见肿瘤依据，病程中出现左锁骨上淋巴结肿大并进行性增大(2×2cm)，细针穿刺提示真菌感染可能，未治疗。
一、病史简介
男，64岁，黑龙江人，2017-04-17入院
主诉：左上胸和肩背疼痛1年余
现病史：
2015年8月~2016年5月，左上胸、肩部疼痛，胸部CT提示左上肺阴影(10×8cm)。当地医院先后2次支气管镜检查+活检，未见肿瘤依据，病程中出现左锁骨上淋巴结肿大并进行性增大(2×2cm)，细针穿刺提示真菌感染可能，未治疗。
2016年6月胸部CT示：左肺肿物，胸2、3椎体及附件，左侧肋骨多发溶骨性破坏；WBC 12.1 ，N 76.6%，Eos正常范围。ESR 110mm/H，CRP 14.51mg/dl，PCT 0.129ng/ml；GM试验0.595ug/L，G试验 174pg/ml，T-SPOT A/B 0/0；IgE 7010 IU/ml，IgG 4220 mg/dl。CT引导下肺穿刺活检，病理提示：(椎旁)增生的纤维组织中伴急慢性炎细胞浸润，局部可见多量嗜酸性粒细胞浸润，及多核巨细胞，局灶可见退变的真菌；活检组织送细菌真菌培养（-）；赴北京某医院就诊，建议伏立康唑或伊曲康唑联合两性霉素B或两性霉素B脂质体治疗。遂使用伏立康唑0.2 q12h+两性霉素B脂质体。两性霉素B脂质体使用后因发热，4天后停用。改为伏立康唑单独治疗，共3个月，疼痛有所好转。2016-10-17胸部CT有吸收，继续伏立康唑治疗，期间因肝损间断用药。
2017-03-31复查胸部CT病灶较前增大，患者自觉疼痛逐渐加重伴手麻。为明确诊断和进一步治疗，于2017-04-17收入我科。
既往史：高血压病史10余年，不规律服用降压药，自诉血压控制在140/80mmHg左右。否认吸烟、酗酒史；否认动物接触、饲养史。
二、入院检查（2017-04-17)
体格检查：
T 37.3℃，P 86次/分，R 20次/分，BP 159/96mmHg，SpO2：94%(不吸氧)。
双肺听诊未及明显细湿罗音，左肩关节活动受限，左上肢近端肌力III+，远端肌力IV+。
实验室检查：
血常规：RBC 3.89，Hb 115g/L，WBC12.53，N 8.6，L 2.1，Eos 0.76 ，Eos% 6.1%；
ESR 73mm/H；CRP 40.3ng/L；PCT（-）
特定蛋白：IgG 32.84g/l，IgG4 23g/l，IgE 5029 IU/ml，IgA(-)、IgM(-)、特异性IgE(-)、蛋白电泳γ 32.1%；
自身抗体：c-ANCA(-)，p-ANCA(-)，PR3 88.2RU/ml，MPO 5.5RU/ml；ANA+ENA(-)
肝肾功能：(-)；甲状腺功能、肿瘤标志物：(-)；
T-SPOT：A 0 / B 0；G试验：<10；GM试验：0.209；隐球菌荚膜抗原(-)；
寄生虫抗体(-)；
肺炎支原体抗体(-)；EBV、CMV、风疹病毒、呼九联(-)；
痰细菌涂片+培养、真菌培养、曲霉培养、痰涂片找抗酸杆菌，均(-)。
辅助检查：
1.腹盆增强CT：肝右叶小血管瘤可能(5mm)，胆囊结石，双肾囊肿；
2.心超：左房增大，轻度肺动脉高压伴轻中度三尖瓣反流；
3.浅表淋巴结彩超：双侧颈部、锁骨上、腋窝、腘窝、腹股沟见淋巴结，最大者见于腋窝，右侧最大16*11mm，左侧最大19*9mm。
三、临床分析
病史特点：患者老年男性，慢性病程，主要临床表现为左上胸、左肩背疼痛伴左上肺阴影，合并骨质破坏、多发淋巴结肿大。外院2次支气管镜肺活检阴性，一次锁骨上淋巴结活检和一次经皮肺穿刺活检，均提示真菌感染可能，但4次活检均未发现肿瘤证据。外周血白细胞和嗜酸性粒细胞升高，IgE显着升高。伏立康唑治疗数月，肺部病灶曾有缩小，但因肝功能损害而间断停药后病灶进展。同时血IgG、IgG4、ANCA-蛋白酶3(+)。疾病诊断和鉴别诊断如下：
1.肺曲霉菌病：患者胸部CT提示左上肺团块影，病程较长，伴IgE、嗜酸性粒细胞升高，经皮穿刺肺活检提示真菌感染，曾伏立康唑有效，停药后病灶进展，应考虑曲霉感染可能，曲霉感染可同时存在侵袭性病灶及过敏状态。但本例患者肺部病灶较大而无咯血表现、锁骨上淋巴结活检也提示有真菌感染、伴有T2/3椎体及附件多发溶骨性破坏，这些表现肺曲霉病少见。确诊有赖于病理切片显示典型的曲霉菌菌丝表现、肺活检有真菌菌丝或核酸检测阳性。
2.肺毛霉菌病：慢性起病且病程较长的肺部病灶，伴有骨质破坏，肺病灶和左锁骨上淋巴结活检病理均提示真菌感染，应考虑毛霉菌感染。本例伏立康唑治疗后肺部病灶一度吸收缩小，疼痛症状缓解，似乎与传统认为的毛霉菌对伏立康唑耐药的认知不符合。不过，近年来的体外药敏试验和临床案例，提示个别毛霉菌可能对伏立康唑敏感。确诊同样有赖于组织病理、微生物检查或核酸检测。
3.肿瘤性疾病：胸部CT示左上肺团块影，边界不清，伴阻塞性肺炎可能，且侵犯T2-4椎体及左侧第3-4后肋，伴左锁骨上淋巴结肿大，虽3次肺活检（其中：经支气管镜活检2次，经皮肤肺穿刺活检1次）的病理均无肿瘤证据，但不能完全除外原发疾病为肿瘤，必要时可再行肺活检。
4.风湿性疾病：该患者查IgG、IgG4、IgE明显升高，自身抗体：ANCA-蛋白酶3(+)，IgG4相关性疾病、血管炎等不能除外，需进一步病理组织行IgG4免疫组化等，可复查自身抗体+ANCA+其他血管炎抗体等明确。
5.寄生虫感染：该患者嗜酸性细胞、IgE升高，但否认生食史，寄生虫抗体阴性，且病理未见嗜酸性细胞浸润及虫体，胸部CT影像学也不支持寄生虫诊断，可暂不考虑寄生虫感染。
四、进一步检查、诊治过程和治疗反应
2017-04-19 CT引导下肺穿刺。04-20初步病理：增生胶原纤维组织，伴碳末沉积，期间可见退变炎症细胞。05-02 免疫组化结果：PAS(-)，六胺银(局灶阳性)，抗酸(-)，IgG(-)，IgG4(-)。05-02 补充病理报告：未见IgG4相关疾病证据，纤维组织中见散在少量蜕变的菌丝及包子样结构，倾向真菌感染。
2017-05-02 因患者病情复杂、诊断困难，进行MDT，请风湿科、血液科、病理科、放射科参加：
·放射科：肿瘤可能性较小，不排除真菌感染合并纵膈纤维化可能。
·血液科：血常规示嗜酸性细胞略高，考虑为反应性增高，暂不考虑血液科相关疾病可能。
·风湿科：血常规嗜酸性细胞略高 ，血IgG4升高，肺组织病理示：IgG(-，未见浆细胞)，IgG4(-，未见浆细胞) ，结合患者病史，IgG4相关疾病可能性小但不除外。
·病理科：（肺穿刺）镜下见显着退变组织，六铵银染色见有着色粗大菌样物，结合病史，提示为退变真菌成分（毛霉菌较曲菌可能性大）。
讨论结果：考虑真菌（毛霉菌）感染合并IgG4相关性疾病可能大。
2017-05-04 开始使用两性霉素B，每日按1-3-5-10-15-20mg，逐日增加剂量，同时甲强龙40mg qd。
2017-05-09 复查胸部CT较前吸收，因两性霉素刚启用几天，日剂量偏小，病灶缩小，考虑与激素治疗有关，故停用两性霉素B，继续甲强龙40mg qd。
2017-06-06 胸部CT较前稍增大，建议加用两性霉素B，患者存在顾虑。遂伏立康唑0.2g q12h治疗。
2017-06-13 胸外科会诊：病灶较大，与周围组织黏连明显，暂不考虑手术治疗。
2017-06-16 复查胸部CT，肺部病灶较前无明显吸收，故停用伏立康唑，予两性霉素B脂质体治疗，期间根据肾功能水平调整剂量范围 20~60mg qd。
2016-06-16 开始皮质激素逐渐减量，至2017-6-30停用。
2017-07-18 肌酐逐渐升高，为减轻两性霉素B毒副反应，加用口服甲泼尼龙（美卓乐）8mg qd。
2017-07-27 复查胸部CT较前相仿，继续两性霉素B治疗。
2017-09-18 两性霉素B累计剂量为1350mg。因肾功能无法耐受，改口服泊沙康唑单药治疗，予以出院随访。
2018-04-27 诉胸痛较前基本缓解，随访ESR 41mm/H，CRP 16.8mg/l，IgG 21.59g/L、IgE 491IU/ml、IgG4 9.18g/L，但胸部CT较前吸收，空洞明显变小，嘱继续泊沙康唑治疗，门诊随访中...
炎症标志物变化
五、最后诊断与诊断依据
最后诊断：
肺毛霉菌病
诊断依据：
患者老年男性，慢性病程，主要临床表现为胸背痛伴左上肺阴影，合并骨质破坏、多发淋巴结肿大。外院2次支气管镜肺活检阴性，一次锁骨上淋巴结活检和一次经皮肺穿刺活检，均提示真菌感染可能我肺穿刺见镜下见：见显着退变组织，六铵银染色见有着色粗大菌样物，结合病史，提示为退变真菌成分（毛霉菌较曲菌可能性大）。予以两性霉素B序贯泊沙康唑治疗近1年，病灶较前明显吸收，故考虑肺毛霉菌病诊断可以成立。另外，患者嗜酸性粒细胞、IgE、IgG、IgG4水平较高，多次风湿科及病理科会诊均考虑IgG4相关性疾病诊断依据不足，且单用激素治疗时，病灶出现反复，抗毛霉治疗后有下降，考虑毛霉菌病继发过敏状态可能。
六、经验与体会
毛霉菌主要分布于土壤及腐败的食物中，易形成大量孢子进入呼吸道致感染。毛霉目中，临床较常见的为毛霉及根霉，以肺部、鼻、眼眶、脑及消化道受累多见，毛霉菌病多见于糖尿病及免疫抑制患者中，糖尿病患者中鼻-眶-脑型多见，血液系统疾病患者骨髓移植、化疗后抑制者肺毛霉菌病多见，通常认为毛霉进展迅速，可导致肺炎伴梗死和坏死，感染可蔓延至临近器官（如纵膈、心脏）或血型播散至其他脏器。多数患者存在发热伴咯血，该患者慢性起病，无明确免疫抑制因素，与典型免疫抑制宿主肺毛霉菌病表现不同。近年来，毛霉病确诊的人数不断增加，发病率大概在1.2/100万人，但因临床医生对该病认识不足、诊断不足，可能存在发病率被低估的情况。
本例患者合并存在IgG4、IgE、嗜酸性粒细胞升高，寄生虫感染、IgG4相关疾病诊断依据不足，考虑为毛霉菌病引起的过敏状态可能大，类似变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)，感染与过敏同时存在，所以早期我们使用皮质激素+抗真菌药物治疗显示较好疗效，过敏状态改善后后期单用泊沙康唑抗真菌治疗取得较好疗效，影像学进一步吸收。
毛霉菌病的药物治疗首选两性霉素B或脂质体，除此以外，泊沙康唑也有抗毛霉菌活性。既往认识认为伏立康唑、伊曲康唑无抗毛霉活性，因国内丝状真菌无法开展常规药敏，临床医生无法获得体外药敏数据，故缺乏相关认识。国外研究显示，伏立康唑、伊曲康唑对毛霉属、根霉属部分有活性，多项研究显示伊曲康唑MIC值较伏立康唑低，这也能解释该患者期初伏立康唑治疗有效，后期因肝损间断服药，可能导致低剂量暴露后的耐药。后期两性霉素B/脂质体、序贯泊沙康唑取得较好疗效。另外，毛霉菌的用药疗程无明确的界定，该患者服药近1年，病灶虽有吸收，但相对缓慢，目前仍在抗真菌治疗中，可见毛霉菌的治疗时间较长，需根据病灶吸收情况综合评估。
原始出处：
[1]
[2]F Lamoth ， T Calandra. Early diagnosis of invasive mouldinfections and disease. J Antimicrob Chemother. 2017 Mar1；72(suppl_1)：i19-i28.
[3]R Araujo, M Oliveira, A Amorim, B Sampaio-Maia. Unpredictable susceptibility ofemerging clinical moulds to tri-azoles： review of the literature and upcomingchallenges for mould identification.European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. 2015 ， 34 (7) ：1289-1301
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
好文.值得点赞!认真学习了.把经验应用于实践.为患者解除病痛.
123
#骨质#
89