Biochemia Medica:高效液相色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方法
2019-08-03 不详 MedSci原创
在临床研究中,对铁代谢的关键调节因子<span lang="EN-US" style="font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-fareast-font-family:宋体;mso-bidi-font-family:"Ti
在临床研究中,对铁代谢的关键调节因子hepcidin-25的准确测定是非常重要的。本研究旨在评价液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstik
AG, Bensheim, Germany)定量检测Hepcidin-25蛋白的性能。
研究人员评价了液相色谱高分辨质谱法(LC-HR-MS)的精密度、准确度、线性度和分析前要求。将不精确性和偏差接受准则确定为≤15%。研究了样品在室温(RT)和反复冻融循环后的稳定性。此外,还评估了165名健康成年人的血清hepcidin-25浓度以作为参考。
研究显示,hepcidin-25
LC-MS/MS在3 - 200ng
/mL浓度范围内呈线性变化。运行内和运行间的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高对照材料的平均偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT血清样本稳定3小时(平均偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后,hepcidin-25浓度偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名健康成年人中,109名女性的中位数为8.42(范围:1.00 -
60.10)ng/mL,明显低于56名男性的中位数15.76(范围:1.50 -
60.50)ng/mL (P = 0.002)。
研究表明,hepcidin-25
LC-MS/MS分析范围广,并满足≤15%的不精确性和偏倚接受标准。血清样品可在RT条件下保存3小时,并能承受两次冻融循环。
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