美国FDA批准**登革热疫苗，可在首次感染后注射
2019-05-07 佚名 健康时报网
美国FDA近日批准赛诺菲(Sanofi Pasteur)登革热疫苗Dengvaxia上市。这是FDA批准的第一款登革热疫苗，该疫苗可用于经过检测验证曾经受到过登革热病毒感染的9-16岁人群，来帮助他们预防再次感染登革热。据美国疾病预防控制中心估计，世界上超过三分之一的人口生活在可能感染登革热病毒的地区，每年全球约有4亿登革热病毒感染。其中，大约50万例病例发展为登革热出血(DHF)，导致约2万人死
美国FDA近日批准赛诺菲(Sanofi Pasteur)登革热疫苗Dengvaxia上市。这是FDA批准的第一款登革热疫苗，该疫苗可用于经过检测验证曾经受到过登革热病毒感染的9-16岁人群，来帮助他们预防再次感染登革热。
据美国疾病预防控制中心估计，世界上超过三分之一的人口生活在可能感染登革热病毒的地区，每年全球约有4亿登革热病毒感染。其中，大约50万例病例发展为登革热出血(DHF)，导致约2万人死亡，其中主要是儿童。
由于登革热病毒的第一次感染通常无症状或者是只有轻度反应，很可能被误诊为流感或其他病毒感染。而随后的感染才可导致严重的登革热，如致命的登革热出血热(DHF)，其中所有严重的登革热病例中，约95%与第二次登革热病毒感染有关。
Dengvaxia是赛诺菲开发的登革热疫苗，它曾经获得FDA授予的优先审评资格和热带疾病优先审评资格。这是一款减毒活性疫苗，接种过程包括三次注射，每次注射之间相隔6个月。目前 Dengvaxia已经在19个国家和欧盟获得批准。
值得提示的是，Dengvaxia不能用于未受过登革热病毒感染的人群，医护人员需要在为个人接种疫苗之前，通过检测确认接种者曾经受到过登革热病毒感染，否则接种疫苗可能加重儿童随后受到登革热病毒感染时的症状。另外该疫苗的副作用为头痛，肌肉疼痛，关节疼痛，疲劳，注射部位疼痛和低烧。
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