Baidu
map

赛默飞全球领导层到访泛生子,共同拓展基因测序平台应用发展

2018-09-11 MedSci MedSci

2018年8月29日,赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)全球临床测序部总裁Joydeep Goswami先生、全球临床测序产品管理总监Peter Vuong先生等一行到访泛生子北京总部,与泛生子管理层就基因测序领域战略合作进行深入讨论并达成众多共识。 作为国内癌症精准医疗领域头部企业,泛生子与全球科学服务领域的世界领导者赛默飞一直保持着密切合作关系,自2016年4月签订战略合作协议开始,

2018年8月29日,赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)全球临床测序部总裁Joydeep Goswami先生、全球临床测序产品管理总监Peter Vuong先生等一行到访泛生子北京总部,与泛生子管理层就基因测序领域战略合作进行深入讨论并达成众多共识

作为国内癌症精准医疗领域头部企业,泛生子与全球科学服务领域的世界领导者赛默飞一直保持着密切合作关系,自2016年4月签订战略合作协议开始,双方高层进行了四次会谈,合作的广度和深度持续拓展中。


图:赛默飞全球临床测序部总裁Joydeep Goswami先生和泛生子首席执行官王思振先生

近期,泛生子完成了赛默飞Ion Genestudio™ S5 Plus 平台的引进,为泛生子进一步扩大基因测序能力带来新的突破。此外,泛生子也已根据临床需求,在Ion Genestudio™S5 Plus 平台上开展配套试剂盒的研发、注册等工作,届时将推出一系列针对不同癌种的临床诊断产品。Joydeep先生表示,赛默飞与泛生子的合作由来已久,泛生子在基因测序平台的布局深具前瞻性。泛生子首席执行官王思振表示,此次Ion Genestudio™ S5 Plus 平台的引进,将进一步深化双方的合作,泛生子将基于新平台推出高质量、高覆盖度的基因测序服务和产品,致力于为中国癌症患者提供更优的精准诊疗方案。

Ion Genestudio™ S5 Plus 是2018年赛默飞推出的高通量桌面型二代测序仪,可实现最长600bp读长和极高的动态范围,同时可完成靶向测序、小基因组、外显子组以及转录组的测序工作。Ion Genestudio™ S5 Plus是所有二代测序仪中运行时间最短的仪器之一,从样本到突变检测结果仅需两个工作日 ;具有较简单的靶向测序工作流程 ,从样本加入到完成数据分析所需的手动操作时间不超过45分钟。Ion Genestudio™ S5 Plus拥有高度可扩展的通量, 可扩展的5种芯片可实现灵活测序,提供从2-130 million reads的宽范围通量选择 。其较低的测序偏差使覆盖度高度均一,突变检测更准确。泛生子产品线引进 Ion Genestudio™ S5 Plus,检测结果将更精准,配合泛生子的生信技术,为医疗机构及患者提供更“落地”的整体解决方案。


图:注册申报中的泛生子Ion Genestudio™ S5 Plus基因测序平台

泛生子的商业模式覆盖癌症全周期的管理,借助于基因检测能力的深入,帮助医疗专家及科研机构服务于患者和用户。目前泛生子和全国多家临床医院和科研机构达成合作,同时布局产业上下游。与赛默飞的长期战略合作是泛生子与上游全球知名技术公司的强强联手。

双方自去年11月会面后,泛生子积极推进开展达成的共识。泛生子基于赛默飞技术平台开发的3D Genetron 生物芯片阅读仪已经通过重庆食品药品监督管理总局批准予以上市(注册号:渝械注准201724001360),并已被国内多家医院、科研机构采购并应用,已经覆盖全国主要地区和城市。与此同时,泛生子研发的适用于肺癌的多基因检测试剂盒及其他与该仪器配套使用的试剂盒也正在注册申报。仪器及试剂盒的联合推出将成为行业引擎带领基因检测产业走向成熟。

在竞争日趋白热化的基因检测领域,能否快速落实科研临床转化决定了基因检测公司的未来。泛生子与赛默飞的长期战略合作,包括双方在科研研发的长期投入。来自赛默飞美国的专家将与泛生子的专家紧密合作,建立标准化平台,研发全新的检测产品,尤其是针对中国最大的癌种肺癌,实现科研临床快速转化。Joydeep先生表示未来双方将在科研基地建设及人才培训等方面更深入的合作。

癌症精准医疗市场潜力巨大,泛生子在发展的长远规划上,市场布局是重要一环,泛生子目前已成立覆盖中国华北、华南、华东、西南等多地的销售中心。在与赛默飞今后的战略合作中,双方达成共识,利用各自优势继续推进市场的拓展,渗透更多医疗及科研机构。
 
基因检测领域发展飞速,此次双方高层会晤加速了泛生子在癌症精准医疗领域上下游资源整合,赛默飞强大的平台技术与泛生子卓越的科研能力深度融合,积极推动产学研相结合,快速促进科研临床转化,帮助临床诊疗更加精准。


双方合影

 

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1465302, encodeId=1d3c1465302ad, content=<a href='/topic/show?id=a74a926224b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#赛默飞#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=63, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=92622, encryptionId=a74a926224b, topicName=赛默飞)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=12366697882, createdName=yangwen5711, createdTime=Thu Sep 13 02:04:00 CST 2018, time=2018-09-13, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

采访:中外专家热议CGP在乳腺癌中的临床应用及发展前景

在精准肿瘤医疗模式中,对肿瘤的精准诊断是精准治疗的重要保证。全面基因组测序(CGP)可以通过组织样本或血样本一次性检测多种癌症相关基因。从而发现患者驱动基因、耐药基因及治疗靶点。本次采访两位重量级专家马飞教授和Dr. Reddy,就CGP在乳腺癌中的临床应用及发展前景等问题进行了探讨。

Cell Rep:肿瘤干细胞为什么耐受治疗!可能是由于这个通路!

结肠癌是世界上第三大常见癌症以及第四大常见死因。结肠癌组织包含不同的细胞,这些细胞发挥着不同的作用以促进肿瘤生长。癌症的发展和转移被认为由一小群具有干细胞特点(包括具有自我更新、分化和耐药能力等)的细胞引起。这些肿瘤干细胞也是初期治疗成功后复发的原因。

2017年中国基因测序行业产业链及政策汇总

短短三年时间,我国基因测序经历了从无监管、到叫停、到试点申报、再到取消试点限制的一系列历程,可谓是政策发布最为频繁的行业之一。

如何使基因测序更好地服务于我国精准医疗

基因似乎可以超越解剖形态学的框架,在另一个维度上来解释和揭示疾病发生发展的变化。但是,由于基因测序相关其他技术还不够成熟和丰富,基因异常与疾病发生也不完全是一一对应的关系,因此目前更多还是作为传统诊断的补充和优化。人类基因组的奥秘尚未完全揭开,如何在诊疗过程中平衡有用信息和无用信息的边界,确保这些信息的准确可靠,是目前基因测序在推动精准医学发展时需要解决的自身问题。

华大真的“癌变”了吗,究竟是谁的锅?

昨日上午,虎嗅发文《华大基因癌变》,称华大基因无创DNA检测导致众多唐氏或其他基因缺陷儿诞生。文中指出,华大基因兹于商业利益因素,并且过度营销而引导患者放弃全面检查,致使孕妇产出生理缺陷儿童,最终给一些家庭带来悲剧性结果。如今,随着医疗技术的进步,基因检测技术已经可以有效的对浅显的病灶进行风险评估,这本是对众人的是一大福利。但我们却看到了因无创产前筛查失准造成家庭悲剧的屡屡发生。这些事件发生的

寻寻觅觅已8年为了一个菌,基因测序拨迷雾治好一种病!

泌尿系统感染(UTIs)是导致小婴儿(≤60天)住院的常见原因之一。美国每年有超过20,000名一岁以内的患儿因泌尿系感染入院。尽管肠外用抗生素经常作为治疗≤60天婴儿侵袭性细菌感染的首要选择之一,但是关于婴儿泌尿系统感染抗生素静脉治疗的最佳疗程尚无定论,因而实际治疗中存在差异。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map