Blood：研究揭示铁泵蛋白Fpn1在铁代谢中作用
2011-06-30 MedSci原创 MedSci原创
6月24日，国际著名学术期刊《血液》（Blood）在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所王福俤研究组的科研论文“Ferroportin1 deficiency in mouse macrophages impairs iron homeostasis and inflammatory responses”。该论文以小鼠为实验模型，通过在巨噬细胞中条件性敲除铁泵蛋白Ferropor
6月24日，国际著名学术期刊《血液》（Blood）在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所王福俤研究组的科研论文“Ferroportin1 deficiency in mouse macrophages impairs iron homeostasis and inflammatory responses”。该论文以小鼠为实验模型，通过在巨噬细胞中条件性敲除铁泵蛋白Ferroportin1（Fpn1），首次阐明了巨噬细胞Fpn1在维持机体铁稳态的重要作用，揭示了Fpn1—巨噬细胞—免疫应激间的体内网络调控机制。
机体铁稳态代谢具有非常复杂而紧密的调控体系，在正常生理状态下，约5%的铁由肠道吸收满足人体日常生理需要，95%的铁来源于巨噬细胞，巨噬细胞吞噬裂解衰老的红细胞，然后将解离出的铁离子泵回血液中被再利用（Iron Recycling）。前期研究发现，Fpn1在巨噬细胞表达并可能参与细胞铁外排过程。Fpn1突变可以引发以器官铁蓄积为主要症状的人类遗传病——血色病，晚期多伴有肝硬化、糖尿病等并发症，但Fpn1在巨噬细胞参与铁稳态代谢中的分子机制目前还不十分清楚。
王福俤研究员指导博士研究生张竹珍等用LysM-cre与F4/80-cre小鼠与Fpn1-floxed小鼠杂交，制备了两种巨噬细胞Fpn1条件性敲除小鼠模型。在正常饲料饲养时，巨噬细胞Fpn1敲除小鼠表现出轻度贫血与肝脏、脾脏及骨髓巨噬细胞轻度铁累积的复杂表型；在注射葡聚糖铁或苯肼诱导溶血性贫血的实验中，Fpn1敲除小鼠巨噬细胞中累积了更多的铁离子；在缺铁饲料饲养时，Fpn1敲除小鼠表现为更严重的贫血表型，脾脏和肝脏铁水平与对照小鼠差异加大，提示Fpn1敲除后巨噬细胞铁动员受阻，同时还提示在正常饲料饲养的Fpn1敲除小鼠，肠道铁吸收起到了一定的代偿作用。进一步实验还发现，巨噬细胞Fpn1缺失可导致小鼠炎症刺激细胞因子分泌异常，并最终证实是Fpn1外排细胞铁异常而影响了巨噬细胞免疫功能。
本论文首次在小鼠体内提供了巨噬细胞中Fpn1是具有外排铁离子以及参与免疫功能的实验证据。该研究为深入理解巨噬细胞铁稳态调控分子机制提供了坚实的实验证据，为炎症感染以及铁代谢失衡相关疾病防治提供了重要理论依据。
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#铁代谢#
54