Alzheimer's & Dementia:宣武医院贾建平团队发现,APOE ε4对阿尔茨海默病的不同亚型产生不同的影响
2020-09-06 haibei MedSci原创 发表于威斯康星
宣武医院的贾建平团队进行了一项研究,目的是探索APOE ε4基因型在没有APP、PSEN1、PSEN2、TREM2和SORL1突变的FAD中的分布和遗传效应。
中国的人口老龄化已经达到了前所未有的程度。痴呆症,尤其是阿尔茨海默病(AD)已成为严重的社会和家庭负担,AD分为家族性阿尔茨海默病(FAD)和散发性阿尔茨海默病(SAD)。FAD几乎完全由基因决定,遗传率为92%~100%,其特点是发病年龄早,呈现家族聚集特征。FAD自首次被发现以来,多年来一直受到广泛的研究。
载脂蛋白E(APOE)被认为是AD最大的风险基因;在三个同型等位基因(ε2、ε3和ε4)中,APOE ε4被认为是主要的遗传风险因素,同源APOE ε4携带者通常比异源携带者更早发病,突出了ε4等位基因对AD的剂量影响。ε4等位基因的一个拷贝会使AD的风险增加约2~6倍,存在两个拷贝会使风险增加7.2~21.8倍(非裔美国人7.2,西班牙裔美国人8.6,白人11.8,日本人21.8)。
APOE ε4等位基因在不同种族人群中的一般频率为9%到23%不等(亚裔9%,西班牙裔12%,白人14%,非洲裔19%,其他/混血23%),但在AD患者中急剧增加(西班牙裔24%,亚裔28%,非洲裔35%,白人38%,其他/混血45%)。
最近一项对404名中国FAD受试者的队列研究显示,在没有PSENs/APP突变的患者中,44.31%的患者携带一个APOE ε4等位基因,而14.85%的患者携带两个APOE ε4等位基因,这表明APOE ε4在没有PSENs/APP突变的FAD病例中起着重要的作用。
这些结果挑战了APOE作为主要是SAD发展的危险因素的作用。因此,有必要进行大规模、多中心的研究来调查APOE在FAD中的影响,特别是在那些没有PSENs/APP突变的病例中。
最近,宣武医院的贾建平团队在阿尔兹海默病专业期刊Alzheimer's & Dementia发文,其进行了一项研究,目的是探索APOE ε4基因型在没有APP、PSEN1、PSEN2、TREM2和SORL1突变的FAD中的分布和遗传效应。此外,研究人员还将中国人群中APOE的频率与其他国家的数据进行了比较。
该研究共纳入了15,119名受试者,包括311名无PSEN1、PSEN2、APP、TREM2和SORL1致病突变的FAD患者(FAD[未知]);126名有PSENs/APP突变的FAD患者(FAD[PSENs/APP]);7234名SAD患者;7448名阴性对照。研究人员分析了APOE ε4对各组的风险影响。其中,FAD患者来自中国家族性阿尔茨海默病网络(CFAN),该网络是一项全国性的多中心纵向研究(www.chinacfan.org)。
结果显示,APOE ε4基因型在FAD(未知)、FAD(PSENs/APP)、SAD和NC组中的患病率分别为56.27%、26.19%、36.23%和19.54%。
为了探索APOE在不同AD亚型中的预测效果,研究人员使用二元逻辑回归模型调整受试者的年龄、性别、教育和地区。研究人员发现,APOE ε4阳性基因型对FAD(未知)(OR:4.51,95%置信区间[CI]:3.57-5.45,P < .001),以及SAD(OR:2.26,95% CI:2.17-2.35,P < .001)的风险具有预测能力。研究人员还研究了APOE ε4基因剂量对疾病风险的影响,并发现在FAD(未知)和SAD组中,两个APOE ε4拷贝(同源)的OR值高于单个拷贝(异源)的OR值;这在FAD(未知)组中尤为明显(APOE ε4杂合子:OR:3.26,95%CI:2.5 3.26,95% CI:2.61-3.91,P <.001;APOE ε4纯合子。OR:22.13,95%CI:15.79-28.47,P <.001)。)
因此,APOE ε4阳性基因型对FAD(未知)风险具有预测能力(几率比:4.51,95%置信区间:3.57-5.45,P<.001)。
总之,该研究显示,APOE ε4阳性基因型可能会导致家族性聚集,针对APOE病理功能的多种干预措施的研究值得关注,以降低患病的风险。
原始出处:
Longfei Jia et al. The APOE ε4 exerts differential effects on familial and other subtypes of Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia (2020). DOI: https://doi.org/10.1002/alz.12153
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